氨甲环酸_TRANEXAMIC_氨甲环酸注射液说明书
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TRANEXAMIC ACID 100MG/ML 10X10ML(氨甲环酸注射液)[/caption]
药店国别：
产地国家：美国
处 方 药：是
所属类别：100毫克/毫升 10X10毫升/瓶
包装规格：100毫克/毫升 10X10毫升/瓶
计价单位：盒
生产厂家中文参考译名:ATHENEX PHARMACEUTICAL DIVISION LLC
生产厂家英文名:ATHENEX PHARMACEUTICAL DIVISION LLC
原产地英文商品名:TRANEXAMIC ACID 100MG/ML VL 10X10ML
原产地英文药品名:TRANEXAMIC ACID
中文参考商品译名:TRANEXAMIC 100毫克/毫升 10X10毫升/瓶
中文参考药品译名:氨甲环酸
简介：
部份中文氨甲环酸处方资料(仅供参考)
商品名：TRANSAMIN
英文名：Tranexamic acid
中文名：氨甲环酸注射液
生产商：ATHENEX PHARMACEUTICAL
药理类别：tranexamic acid
药理类别：止血剂
孕妇用药分级：
B级：
在对照的动物生殖研究试验中未显示该药物有胚胎毒性，但尚无完整的人体怀孕妇女研究试验资料;或者在动物生殖对照研究试验中发现该药物有不良反应(大于降低生育力之反应)，但在对照的人体怀孕妇女研究试验中，未显示该药物有胚胎毒性。
结构式：
File:Tranexamic acid.svg
4-(aminomethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid
药理作用：
纤维蛋白溶解现象(纤溶现象)是由于身体上的生理上及疾病状态的纤维蛋白分解，血管通透性增加及体内plasmin作用所引起的各种出血性疾病及过敏的发生(其进展与治愈之间与plasmin有着密切的关系)，Tranexamic acid是抑制此plasmin作用的成分，显示有止血、抗过敏、抗炎症的效果。
适应症：紫斑病、白血病、肺结核之喀血、血痰、手术时之异常出血、肾出血。
用法用量：
一般成人以Transamin注射液一日250-500mg，分1-2次静脉或肌肉注射。手术中、手术后，必要时可以1次500-1000mg静脉注射，或500-2500mg静脉点滴注射。
药动力学：
消除半衰期：2-10小时
排泄：尿液(>90%为不变药)
副作用：偶有恶心、呕吐现象。
交互作用：本剂与止血性脏器制剂，血液凝固酶等大量并用时，可能会形成血栓。
注意事项：
下列患者请谨慎使用：
1.有血栓的患者及可能引起血栓的患者。
2.消耗性血液凝固障碍的患者。
3.曾对本剂有过敏的患者。
药品保存方式：药品应置于摄氏 15 ~ 25 度干燥处所;如发生变质或过期，不可再使用。
TRANEXAMIC ACID 100MG/ML 10X10ML(氨甲环酸注射液)[/caption]
药店国别：
产地国家：美国
处 方 药：是
所属类别：100毫克/毫升 10X10毫升/瓶
包装规格：100毫克/毫升 10X10毫升/瓶
计价单位：盒
生产厂家中文参考译名:ATHENEX PHARMACEUTICAL DIVISION LLC
生产厂家英文名:ATHENEX PHARMACEUTICAL DIVISION LLC
原产地英文商品名:TRANEXAMIC ACID 100MG/ML VL 10X10ML
原产地英文药品名:TRANEXAMIC ACID
中文参考商品译名:TRANEXAMIC 100毫克/毫升 10X10毫升/瓶
中文参考药品译名:氨甲环酸
简介：
部份中文氨甲环酸处方资料(仅供参考)
商品名：TRANSAMIN
英文名：Tranexamic acid
中文名：氨甲环酸注射液
生产商：ATHENEX PHARMACEUTICAL
药理类别：tranexamic acid
药理类别：止血剂
孕妇用药分级：
B级：
在对照的动物生殖研究试验中未显示该药物有胚胎毒性，但尚无完整的人体怀孕妇女研究试验资料;或者在动物生殖对照研究试验中发现该药物有不良反应(大于降低生育力之反应)，但在对照的人体怀孕妇女研究试验中，未显示该药物有胚胎毒性。
结构式：
File:Tranexamic acid.svg
4-(aminomethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid
药理作用：
纤维蛋白溶解现象(纤溶现象)是由于身体上的生理上及疾病状态的纤维蛋白分解，血管通透性增加及体内plasmin作用所引起的各种出血性疾病及过敏的发生(其进展与治愈之间与plasmin有着密切的关系)，Tranexamic acid是抑制此plasmin作用的成分，显示有止血、抗过敏、抗炎症的效果。
适应症：紫斑病、白血病、肺结核之喀血、血痰、手术时之异常出血、肾出血。
用法用量：
一般成人以Transamin注射液一日250-500mg，分1-2次静脉或肌肉注射。手术中、手术后，必要时可以1次500-1000mg静脉注射，或500-2500mg静脉点滴注射。
药动力学：
消除半衰期：2-10小时
排泄：尿液(>90%为不变药)
副作用：偶有恶心、呕吐现象。
交互作用：本剂与止血性脏器制剂，血液凝固酶等大量并用时，可能会形成血栓。
注意事项：
下列患者请谨慎使用：
1.有血栓的患者及可能引起血栓的患者。
2.消耗性血液凝固障碍的患者。
3.曾对本剂有过敏的患者。
药品保存方式：药品应置于摄氏 15 ~ 25 度干燥处所;如发生变质或过期，不可再使用。
用药温馨提示：当您服用此药物时，需定期接受医疗专业人士的检查，以便随时针对其药效、副作用等情况进行监测。本网站所包含的信息旨在为患者提供帮助，不能代替医学建议和治疗。
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