艾曲波帕乙醇胺_Revolade_艾曲波帕乙醇胺薄膜片Eltrombopag说明书
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Revolade tablets 14X50mg(Eltrombopag 艾曲波帕乙醇胺薄膜片)[/caption]
药店国别：
产地国家：澳大利亚
处 方 药：是
所属类别：50毫克/片 14片/盒
包装规格：50毫克/片 14片/盒
计价单位：盒
生产厂家中文参考译名:葛兰素史克
生产厂家英文名:GlaxoSmithKline
原产地英文商品名:Revolade tablets 50mg 14tablets
原产地英文药品名:Eltrombopag Olamine
中文参考商品译名:Revolade 50毫克/片 14片/盒
中文参考药品译名:艾曲波帕乙醇胺
简介：
部份中文艾曲波帕乙醇胺处方资料(仅供参考)
英文名：Eltrombopag
商品名：Revolade
中文名：艾曲波帕乙醇胺薄膜片
生产商：葛兰素史克制药
药品简介
近日，,欧盟委员会(EC)已批准扩大Revolade的适用人群，用于对其他疗法(例如，糖皮质激素、免疫球蛋白或)难以治疗的特发性血小板减少性紫癜(ITP)儿科患者(1岁及以上)的治疗。
此次批准包括Revolade片剂和一种新的口服悬液制剂，后者专门用于可能无法吞咽片剂的儿科患者。之前，欧盟已于2010年批准Revolade片剂用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)成人患者。
藥理類別:eltrombopag
药理类别：血液增殖促进剂
孕妇用药分级：C 级：
在对照的动物研究试验中显示该药学物对胚胎有不良反应(致畸胎性或杀胚胎性或其他)，但未进行人体怀孕妇女研究;或者尚无对照的人体怀孕妇女或动物研究试验。只有在可能的利益大于潜在的危险，才可使用此药物。
结构式：
File:Eltrombopag.svg
UpToDate UpToDate 连结
药理作用：
血小板生长因子(TPO)是调节巨核细胞分化与血小板生成的主要细胞激素，也是血小板生长因子受体(TPO-R)的内生性配体。 Eltrombopag会与人类TPO-R细胞膜间嵌合区域产生交互作用，并诱发与内生性血小板生长因子(TPO)相似但不同的讯息路径，进而诱发源自骨髓源祖细胞之巨核细胞的增生与分化。
适应症：
用于治疗在脾脏切除后且对于其他治疗(例如:类固醇、免疫球蛋白等)失败之成年慢性自发性(免疫性)血小板缺乏紫斑症(ITP)患者，或对于不适合进行脾脏切除之成年慢性自发性(免疫性)血小板缺乏紫斑症(ITP)患者之第二线治疗。
用法用量：
成人：Eltrombopag的建议起始剂量为每日一次25mg。监测与剂量调整：在开始使用Eltrombopag后，请视需要调整剂量，使血小板计数维持在≥50,000/µl，以减低出血风险。每日剂量请勿超过50mg。
在接受Eltrombopag的期间内，应定期监测临床血液学与肝功能检查，并依血小板计数(如表1所示)调整Eltrombopag的给药疗程。在Eltrombopag治疗的期间内，应每周评估全血球计数(CBC)，包括血小板计数与周围血液抹片，直到达到稳定的血小板计数(≥50,000/µl 至少4周)为止。之后应每个月应搜集CBC资料，包括血小板计数与周围血液抹片。
使用方法：该锭剂应被口服给予。Eltrombopag应在服用任何含有多价阳离子的物品至少4小时之前或之后服用，例如：制酸剂、乳制品(或其他含有钙离子的食物)或含有多价阳离子的矿物质补充剂(例如：铁、钙、镁、铝、硒、锌)
副作用：失眠、头痛、感觉异常。
禁忌：对于Eltrombopag或是任何其中配方过敏的病患。
给药规定：
4.3.2.1.Eltrombopag(如Revolade)
1.限用于6岁(含)以上之慢性自发性(免疫性)血小板缺乏症(ITP)且对于其他治疗(例如：类固醇、免疫球蛋白等)失败患者，且符合下列情况之一者使用;
(1)未曾接受脾脏切除患者，且符合下列所有条件：
Ⅰ.需接受计画性手术或侵入性检查并具出血危险者，且血小板<80,000/μL。
Ⅱ.具有下列不适合进行脾脏切除之其一条件：
i.经麻醉科医师评估无法耐受全身性麻醉。
ii.难以控制之凝血机能障碍。
iii.心、肺等主要脏器功能不全。
iv.有其他重大共病，经临床医师判断不适合进行脾脏切除。
v.儿童
Ⅲ.未曾接受脾脏切除患者须经事前审查同意使用，限用12周。
(2)未曾接受脾脏切除患者，且符合下列所有条件：
Ⅰ.长期血小板<20,000/μL(三个月内至少两次)，且有紫斑及出血纪录者。
Ⅱ.须排除下列共病：C型肝炎、肝硬化、脾肿大(Hypersplenism)、骨髓化生不良症候群(MDS)、再生不良性贫血、HIV或化学治疗相关之血小板低下。
Ⅲ.须经事前审查同意使用，首次申请限用三个月，如申请续用，之后每六个月须再次申请，血小板>50,000/uL者方得续用。
(3)若曾接受脾脏切除患者，且符合下列所有条件：
Ⅰ.治疗前血小板<20,000/μL，或有明显出血症状者。
Ⅱ.治疗12周后，若血小板无明显上升或出血未改善，则不得再继续使用。
(4)每天剂量以50mg为上限。
(5)治疗期间，不得同时并用免疫球蛋白，且eltrombopag与romiplostim不得并用。
注意事项：
在开始使用Eltrombopag之前和剂量调整期间每2周一次，以及剂量稳定后每月一次，需测量血清ALT、AST、胆红素浓度。若为评估异常的血清肝脏检验，需在3至5天内重复进行检验。如果确认出现异常，持续监测血清肝脏检验，直到异常缓解、稳定或回复到基础值(baseline level)为止。
药品保存方式：存放于30°C以下。
Revolade tablets 14X50mg(Eltrombopag 艾曲波帕乙醇胺薄膜片)[/caption]
药店国别：
产地国家：澳大利亚
处 方 药：是
所属类别：50毫克/片 14片/盒
包装规格：50毫克/片 14片/盒
计价单位：盒
生产厂家中文参考译名:葛兰素史克
生产厂家英文名:GlaxoSmithKline
原产地英文商品名:Revolade tablets 50mg 14tablets
原产地英文药品名:Eltrombopag Olamine
中文参考商品译名:Revolade 50毫克/片 14片/盒
中文参考药品译名:艾曲波帕乙醇胺
简介：
部份中文艾曲波帕乙醇胺处方资料(仅供参考)
英文名：Eltrombopag
商品名：Revolade
中文名：艾曲波帕乙醇胺薄膜片
生产商：葛兰素史克制药
药品简介
近日，,欧盟委员会(EC)已批准扩大Revolade的适用人群，用于对其他疗法(例如，糖皮质激素、免疫球蛋白或)难以治疗的特发性血小板减少性紫癜(ITP)儿科患者(1岁及以上)的治疗。
此次批准包括Revolade片剂和一种新的口服悬液制剂，后者专门用于可能无法吞咽片剂的儿科患者。之前，欧盟已于2010年批准Revolade片剂用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)成人患者。
藥理類別:eltrombopag
药理类别：血液增殖促进剂
孕妇用药分级：C 级：
在对照的动物研究试验中显示该药学物对胚胎有不良反应(致畸胎性或杀胚胎性或其他)，但未进行人体怀孕妇女研究;或者尚无对照的人体怀孕妇女或动物研究试验。只有在可能的利益大于潜在的危险，才可使用此药物。
结构式：
File:Eltrombopag.svg
UpToDate UpToDate 连结
药理作用：
血小板生长因子(TPO)是调节巨核细胞分化与血小板生成的主要细胞激素，也是血小板生长因子受体(TPO-R)的内生性配体。 Eltrombopag会与人类TPO-R细胞膜间嵌合区域产生交互作用，并诱发与内生性血小板生长因子(TPO)相似但不同的讯息路径，进而诱发源自骨髓源祖细胞之巨核细胞的增生与分化。
适应症：
用于治疗在脾脏切除后且对于其他治疗(例如:类固醇、免疫球蛋白等)失败之成年慢性自发性(免疫性)血小板缺乏紫斑症(ITP)患者，或对于不适合进行脾脏切除之成年慢性自发性(免疫性)血小板缺乏紫斑症(ITP)患者之第二线治疗。
用法用量：
成人：Eltrombopag的建议起始剂量为每日一次25mg。监测与剂量调整：在开始使用Eltrombopag后，请视需要调整剂量，使血小板计数维持在≥50,000/µl，以减低出血风险。每日剂量请勿超过50mg。
在接受Eltrombopag的期间内，应定期监测临床血液学与肝功能检查，并依血小板计数(如表1所示)调整Eltrombopag的给药疗程。在Eltrombopag治疗的期间内，应每周评估全血球计数(CBC)，包括血小板计数与周围血液抹片，直到达到稳定的血小板计数(≥50,000/µl 至少4周)为止。之后应每个月应搜集CBC资料，包括血小板计数与周围血液抹片。
使用方法：该锭剂应被口服给予。Eltrombopag应在服用任何含有多价阳离子的物品至少4小时之前或之后服用，例如：制酸剂、乳制品(或其他含有钙离子的食物)或含有多价阳离子的矿物质补充剂(例如：铁、钙、镁、铝、硒、锌)
副作用：失眠、头痛、感觉异常。
禁忌：对于Eltrombopag或是任何其中配方过敏的病患。
给药规定：
4.3.2.1.Eltrombopag(如Revolade)
1.限用于6岁(含)以上之慢性自发性(免疫性)血小板缺乏症(ITP)且对于其他治疗(例如：类固醇、免疫球蛋白等)失败患者，且符合下列情况之一者使用;
(1)未曾接受脾脏切除患者，且符合下列所有条件：
Ⅰ.需接受计画性手术或侵入性检查并具出血危险者，且血小板<80,000/μL。
Ⅱ.具有下列不适合进行脾脏切除之其一条件：
i.经麻醉科医师评估无法耐受全身性麻醉。
ii.难以控制之凝血机能障碍。
iii.心、肺等主要脏器功能不全。
iv.有其他重大共病，经临床医师判断不适合进行脾脏切除。
v.儿童
Ⅲ.未曾接受脾脏切除患者须经事前审查同意使用，限用12周。
(2)未曾接受脾脏切除患者，且符合下列所有条件：
Ⅰ.长期血小板<20,000/μL(三个月内至少两次)，且有紫斑及出血纪录者。
Ⅱ.须排除下列共病：C型肝炎、肝硬化、脾肿大(Hypersplenism)、骨髓化生不良症候群(MDS)、再生不良性贫血、HIV或化学治疗相关之血小板低下。
Ⅲ.须经事前审查同意使用，首次申请限用三个月，如申请续用，之后每六个月须再次申请，血小板>50,000/uL者方得续用。
(3)若曾接受脾脏切除患者，且符合下列所有条件：
Ⅰ.治疗前血小板<20,000/μL，或有明显出血症状者。
Ⅱ.治疗12周后，若血小板无明显上升或出血未改善，则不得再继续使用。
(4)每天剂量以50mg为上限。
(5)治疗期间，不得同时并用免疫球蛋白，且eltrombopag与romiplostim不得并用。
注意事项：
在开始使用Eltrombopag之前和剂量调整期间每2周一次，以及剂量稳定后每月一次，需测量血清ALT、AST、胆红素浓度。若为评估异常的血清肝脏检验，需在3至5天内重复进行检验。如果确认出现异常，持续监测血清肝脏检验，直到异常缓解、稳定或回复到基础值(baseline level)为止。
药品保存方式：存放于30°C以下。
用药温馨提示：当您服用此药物时，需定期接受医疗专业人士的检查，以便随时针对其药效、副作用等情况进行监测。本网站所包含的信息旨在为患者提供帮助，不能代替医学建议和治疗。
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