产地国家：加拿大 处 方 药：是 所属类别：20毫克/片 90片/盒 包装规格：20毫克/片 90片/盒 计价单位：盒 生产厂家中文参考译名: 拜耳公司 生产厂家英文名: Bayer Corporation 原产地英文商品名: XARELTO TAB 20mg/tab 90tabs/box 原产地英文药品名: RIVAROXABAN 中文参考商品译名: 拜瑞妥片 20毫克/片 90片/盒 中文参考药品译名: 利伐沙班

简介：

部份中文拜瑞妥处方资料(仅供参考) 拜瑞妥 薄膜衣片 [Xarelto®] 成份: 利伐沙班 Rivaroxaban 适应症 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。 用法用量 推荐剂量为口服利伐沙班10 mg，每日1次。如伤口已止血，首次用药时间应于手术后6-10小时之间进行。 治疗疗程长短依据每个患者发生静脉血栓栓塞事件的风险而定，即由患者所接受的骨科手术类型而定。 对于接受髋关节大手术的患者，推荐一个治疗疗程为服药5周。 对于接受膝关节大手术的患者，推荐一个治疗疗程为服药2周。 如果发生漏服1次用药，患者应立即服用利伐沙班，并于次日继续每天服药1次。 患者可以在进餐时服用利伐沙班，也可以单独服用。 药物过量 由于利伐沙班的药效学性质，用药过量可能导致出血并发症。 尚无对抗利伐沙班药效的特异性解毒剂。 如果发生利伐沙班用药过量，可以考虑使用活性炭来减少吸收。 如果发生出血，对出血的处理采取以下步骤 ： 推迟下次利伐沙班的给药时间或适时终止治疗。利伐沙班的平均终末半衰期为7-11小时。 适当的对症治疗，例如 ：机械性地压迫、外科手术、补液以及血液动力学的支持、应当考虑输注血制品或成分输血。 如果采用上述措施无法控制危及生命的出血，可以考虑给予重组因子VIIa。但是，目前尚无将重组因子VIIa用于服用利伐沙班的患者的经验。上述建议是基于有限的非临床数据。应考虑重组因子VIIa重复给药，并根据出血改善情况进行滴定。 硫酸鱼精蛋白和维生素K不会影响利伐沙班的抗凝活性。对服用利伐沙班的患者使用全身止血剂的获益或经验缺乏科学依据，(如 ：去氨加压素、抑肽酶、氨甲环酸、氨基己酸)。由于利伐沙班的血浆蛋白结合率较高，因此利伐沙班是不可透析的。 服药与进食 服药不受进食影响 禁忌 对利伐沙班或片剂中任何辅料过敏的患者 ;有临床明显活动性出血的患者 ;具有凝血异常和临床相关出血风险的肝病患者 ;孕妇及哺乳期妇女禁用。 注意事项 出血风险 ：如下详述，一些亚群的患者的出血风险较高。治疗开始后，要对这些患者实施密切监测，观察是否有出血并发症征象。这可以通过定期对患者进行体格检查，对外科伤口引流液进行密切观察以及定期测定血红蛋白来实现。对于任何不明原因的血红蛋白或血压降低都应寻找出血部位。 肾损害 ：在重度肾损害(肌酐清除率<30 mL/min)患者中，利伐沙班的血药浓度可能显著升高，进而导致出血风险升高。不建议将利伐沙班用于肌酐清除率<15 mL/min的患者。肌酐清除率为15-29 mL/min的患者应慎用利伐沙班。当合并使用可以升高利伐沙班血药浓度的其它药物时，中度肾损害(肌酐清除率30-49 mL/min)患者应该慎用利伐沙班。 肝损害 ：在中度肝损害(Child Pugh B类)的肝硬化患者中，利伐沙班血药浓度可能显著升高，进而导致出血风险升高。利伐沙班禁用于伴有凝血异常和临床相关出血风险的肝病患者。对于中度肝损害(Child Pugh B类)的肝硬化患者，如果不伴有凝血异常，可以谨慎使用利伐沙班。 与其它药物的相互作用 ：在吡咯-抗真菌剂(例如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑)或HIV蛋白酶抑制剂(例如利托那韦)全身用药的患者中，不推荐同时使用利伐沙班。这些活性物质是CYP3A4和P-gp的强效抑制剂，因此，可能会升高利伐沙班血药浓度，引起临床相关的出血风险升高。氟康唑被认为对于利伐沙班血药浓度的影响较小，可以谨慎地合并给药。 在合并使用影响止血作用的药物(例如非甾体抗炎药(NSAIDs)、乙酰水杨酸、血小板聚集抑制剂或其它抗血栓药)的患者中，需小心用药。 其它出血风险 ：与其它抗血栓药一样，伴有以下出血风险的患者应慎用利伐沙班 ：先天性或后天性出血障碍、没有控制的严重动脉高血压、活动期胃肠溃疡性疾病、近期胃肠溃疡、血管源性视网膜病、近期的颅内或脑内出血、脊柱内或脑内血管异常、近期接受脑、脊柱或眼科手术。 髋部骨折手术 ：对于这些患者，髋部骨折手术用利伐沙班治疗，尚未进行循证医学的研究，如有效性和安全性的临床试验，尚无证据推荐在这些患者使用利伐沙班。 脊柱/硬膜外麻醉或穿刺 ：在采用轴索麻醉(脊柱/硬膜外麻醉)或脊柱/硬膜外穿刺时，接受抗血栓药预防血栓形成并发症的患者有发生硬膜外或脊柱血肿的风险，这可能导致长期或永久性瘫痪。术后使用硬膜外留置导管或伴随使用影响止血作用的药物可能提高发生上述事件的风险。创伤或重复硬膜外或脊柱穿刺也可能提高上述风险。应对患者实施经常性监测，观察是否有神经功能损伤症状和体征(例如腿部麻木或无力，肠或膀胱功能障碍)。如果观察到神经功能损伤，必须立即进行诊断和治疗。对于接受抗凝治疗的患者和为了预防血栓计划接受抗凝治疗的患者，在实施轴索介入之前医师应衡量潜在的获益和风险。 利伐沙班末次给药18小时后才能取出硬膜外导管。取出导管6小时后才能服用利伐沙班。如果实施微创穿刺，利伐沙班给药需延迟24小时。 与CYP 3A4诱导剂之间的相互作用 ：将利伐沙班与强效CYP 3A4诱导剂(例如利福平、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥或圣约翰草)合并使用可能导致利伐沙班血药浓度降低。合并使用强效CYP 3A4诱导剂时应谨慎。 辅料信息 ：利伐沙班片内含有乳糖。有罕见的遗传性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良问题的患者不能服用该药物。对驾驶及操作机器能力的影响 ：尚无对驾车和使用机械能力的影响的研究。 在术后有过晕厥和头晕报告，可能影响驾车和使用机械能力，报告指出这些不良反应并不常见。出现这些不良反应的患者不应驾车或使用机械。未观察到与食物之间有临床意义的相互作用。 实验室参数 ：正如预期，凝血参数(如PT、aPTT、HepTest)受到利伐沙班作用方式 儿童用药 由于缺乏安全性和疗效方面的数据，不推荐将利伐沙班用于18岁以下的青少年或儿童。 老年患者用药 对老年患者(>65岁)无需调整剂量。 孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇 ：尚无利伐沙班用于妊娠期妇女的充分数据。动物研究显示有生殖毒性。由于潜在的生殖毒性、固有的出血风险以及利伐沙班可以通过胎盘，因此，利伐沙班禁用于妊娠期妇女。 育龄妇女在接受利伐沙班治疗期间应避孕。 哺乳期 ：尚无哺乳期妇女使用利伐沙班的资料。动物研究的数据显示利伐沙班能进入母乳。因此利伐沙班禁用于哺乳期妇女。必须决定究竟是停止哺乳还是停止利伐沙班治疗。 不良反应 在3项III期研究中评价了利伐沙班10 mg的安全性，这3项研究中接受下肢骨科大手术(全髋关节置换术或全膝关节置换术)的患者共有4571例接受了最长39天的利伐沙班治疗。 接受治疗的患者中，共计约14%发生了不良反应。分别有大约3.3%和1%的患者发生了出血和贫血。其它常见不良反应包括恶心、GGT升高和转氨酶升高。应该在手术背景下对不良反应做出解释。 由于其药理学作用方式，利伐沙班可能会引起一些组织或器官的隐性或显性出血风险升高，可能导致出血后贫血。由于出血部位、程度或范围不同，出血的体征、症状和严重程度(包括可能的致死性结果)将有所差异。出血风险在特定患者群中可能升高，例如没有控制的重度动脉高血压患者和/或合并使用其它影响止血作用的药物的患者。 出血性并发症可能表现为虚弱、无力、苍白、头晕、头痛或原因不明的肿胀。因此，在评估使用抗凝药的患者时，应考虑出血可能性。 下表中依照系统器官分类(MedDRA)和发生频率列出了3项III期研究中的不良反应。频率定义如下 ： 常见：≥1/100至<1/10， 少见：≥1/1000至<1/100， 罕见：≥1/10000至<1/1000， 非常罕见：<1/10000， 未知：无法根据现有数据做出估计(对下肢接受大型骨科手术的患者实施的3项III期研究以外的其它临床研究中报告的不良事件)。 *治疗中出现的不良反应 检查 ：常见γ-谷氨酰转肽酶升高，转氨酶升高(包括丙氨酸氨基转氨酶升高、天冬氨酸氨基转氨酶升高);少见脂肪酶升高、淀粉酶升高、血液胆红素升高、乳酸脱氢酶升高、碱性磷酸酶升高 ;罕见结合胆红素升高(伴或不伴丙氨酸转氨酶升高)。 心脏异常 ：少见心动过速。 血液和淋巴系统异常 ：常见贫血(包括相应的实验室参数) ;少见血小板增多(包括血小板计数升高)。 神经系统疾病 ：少见晕厥(包括意识丧失)、头晕、头痛。 胃肠道异常 ：常见恶心 ;少见便秘、腹泻、腹部和胃肠疼痛(包括上腹痛、胃部不适)、消化不良(包括上腹部不适)、口干、呕吐。 肾脏和泌尿系统异常 ：少见肾损害(包括血肌酐升高、血尿素升高)。 皮肤和皮下组织异常 ：少见瘙痒(包括罕见的全身瘙痒)、皮疹、荨麻疹(包括罕见的全身荨麻疹)、挫伤。 肌肉骨骼系统异常 ：少见肢端疼痛。 受伤、中毒及手术的并发症 ：少见伤口分泌物。 血管异常 ：常见术后出血(包括术后贫血和伤口出血) ;少见出血(包括血肿和罕见的肌肉出血)、胃肠道出血(包括齿龈出血、直肠出血、呕血)、血尿症(包括出现血尿)、生殖道出血(包括月经过多)、低血压(包括血压下降、手术引起的低血压)、鼻出血 ;未知关键器官(例如脑)内出血、肾上腺出血、结膜出血、咯血。 全身和给药部位异常 ：少见局部水肿、外周性水肿、感觉不适(包括疲乏、无力)、发热。 免疫系统异常 ：罕见过敏性皮炎 ;未知超敏反应。 肝胆异常 ：罕见肝功能异常 ;未知黄疸。 药物相互作用 CYP 3A4和P-gp抑制剂 ：将利伐沙班和酮康唑(400 mg，每日1次[od])或利托那韦(600 mg，每日2次[bid])合用时，利伐沙班的平均AUC升高了2.6倍/2.5倍，利伐沙班的平均Cmax升高了1.7倍/1.6倍，同时药效显著提高，可能导致出血风险升高。因此，不建议将利伐沙班与吡咯-抗真菌剂(例如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑)或HIV蛋白酶抑制剂全身用药时合用。这些活性物质是CYP 3A4和P-gp的强效抑制剂。预计氟康唑对于利伐沙班血药浓度的影响较小，可以谨慎地合并用药。 作用于利伐沙班两条消除途径之一(CYP 3A4或P-gp)的强效抑制剂将使利伐沙班的血药浓度轻度升高，例如被视为强效CYP 3A4抑制剂和中度P-gp抑制剂的克拉霉素(500 mg，每日2次)使利伐沙班的平均AUC升高了1.5倍，使Cmax升高了1.4倍。以上升高并不视为具有临床相关性。 中度抑制CYP 3A4和P-gp的红霉素(500 mg，每日3次)使利伐沙班的平均AUC和Cmax升高了1.3倍。以上升高并不视为具有临床相关性。 抗凝血药 ：合用依诺肝素(40 mg，单次给药)和利伐沙班(10 mg，单次给药)，在抗因子Xa活性上有相加作用，而对凝血试验(PT，aPTT)无任何相加作用。依诺肝素不影响利伐沙班的药代动力学。 如果患者同时接受任何其它抗凝血药治疗，由于出血风险升高，应该特别谨慎。 非甾体抗炎药/血小板聚集抑制剂 ：将利伐沙班和500 mg萘普生合用，未观察到出血时间有临床意义的延长。尽管如此，某些个体可能产生更加明显的药效学作用。 将利伐沙班与500 mg乙酰水杨酸合用，并未观察到有临床显著性的药代动力学或药效学相互作用。 氯吡格雷(300 mg负荷剂量，随后75 mg维持剂量)并未显示出药代动力学相互作用，但是在一个亚组的患者中观察到了相关的出血时间的延长，它与血小板聚集、P选择蛋白或GP IIb/IIIa受体水平无关。 当使用利伐沙班的患者合用非甾体抗炎药(包括乙酰水杨酸)和血小板聚集抑制剂时，应小心使用，因为这些药物通常会提高出血风险。 CYP 3A4诱导剂 ：合用利伐沙班与强效CYP 3A4诱导剂利福平，使利伐沙班的平均AUC下降约50%，同时药效也平行降低。将利伐沙班与其它强效CYP 3A4诱导剂(例如苯妥英、卡马西平、苯巴比妥或圣约翰草)合用，也可能使利伐沙班血药浓度降低。合用强效CYP 3A4 诱导剂时，应谨慎。 其它合并用药 ：将利伐沙班与咪达唑仑(CYP 3A4底物)、地高辛(P-gp底物)或阿托伐他汀(CYP 3A4和P-gp底物)合用时，未观察到有临床显著性的药代动力学或药效学相互作用。利伐沙班对于任何主要CYP亚型(例如CYP 3A4)既无抑制作用也无诱导作用。 贮藏/有效期 常温(10-30°C)密封保存。有效期36个月。 CYP 3A4和P-gp抑制剂 ：将利伐沙班和酮康唑(400 mg，每日1次[od])或利托那韦(600 mg，每日2次[bid])合用时，利伐沙班的平均AUC升高了2.6倍/2.5倍，利伐沙班的平均Cmax升高了1.7倍/1.6倍，同时药效显著提高，可能导致出血风险升高。因此，不建议将利伐沙班与吡咯-抗真菌剂(例如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑)或HIV蛋白酶抑制剂全身用药时合用。这些活性物质是CYP 3A4和P-gp的强效抑制剂。预计氟康唑对于利伐沙班血药浓度的影响较小，可以谨慎地合并用药。 作用于利伐沙班两条消除途径之一(CYP 3A4或P-gp)的强效抑制剂将使利伐沙班的血药浓度轻度升高，例如被视为强效CYP 3A4抑制剂和中度P-gp抑制剂的克拉霉素(500 mg，每日2次)使利伐沙班的平均AUC升高了1.5倍，使Cmax升高了1.4倍。以上升高并不视为具有临床相关性。 中度抑制CYP 3A4和P-gp的红霉素(500 mg，每日3次)使利伐沙班的平均AUC和Cmax升高了1.3倍。以上升高并不视为具有临床相关性。 抗凝血药 ：合用依诺肝素(40 mg，单次给药)和利伐沙班(10 mg，单次给药)，在抗因子Xa活性上有相加作用，而对凝血试验(PT，aPTT)无任何相加作用。依诺肝素不影响利伐沙班的药代动力学。 如果患者同时接受任何其它抗凝血药治疗，由于出血风险升高，应该特别谨慎。 非甾体抗炎药/血小板聚集抑制剂 ：将利伐沙班和500 mg萘普生合用，未观察到出血时间有临床意义的延长。尽管如此，某些个体可能产生更加明显的药效学作用。 将利伐沙班与500 mg乙酰水杨酸合用，并未观察到有临床显著性的药代动力学或药效学相互作用。 氯吡格雷(300 mg负荷剂量，随后75 mg维持剂量)并未显示出药代动力学相互作用，但是在一个亚组的患者中观察到了相关的出血时间的延长，它与血小板聚集、P选择蛋白或GP IIb/IIIa受体水平无关。 当使用利伐沙班的患者合用非甾体抗炎药(包括乙酰水杨酸)和血小板聚集抑制剂时，应小心使用，因为这些药物通常会提高出血风险。 CYP 3A4诱导剂 ：合用利伐沙班与强效CYP 3A4诱导剂利福平，使利伐沙班的平均AUC下降约50%，同时药效也平行降低。将利伐沙班与其它强效CYP 3A4诱导剂(例如苯妥英、卡马西平、苯巴比妥或圣约翰草)合用，也可能使利伐沙班血药浓度降低。合用强效CYP 3A4 诱导剂时，应谨慎。 其它合并用药 ：将利伐沙班与咪达唑仑(CYP 3A4底物)、地高辛(P-gp底物)或阿托伐他汀(CYP 3A4和P-gp底物)合用时，未观察到有临床显著性的药代动力学或药效学相互作用。利伐沙班对于任何主要CYP亚型(例如CYP 3A4)既无抑制作用也无诱导作用。 贮藏/有效期 常温(10-30°C)密封保存。有效期36个月。