醋酸钠林格_Veen-F_醋酸钠林格輸液说明书
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Veen-F Inj.500mL×20bottles(醋酸钠林格輸液)[/caption]
药店国别：
产地国家：日本
处 方 药：是
所属类别：500毫升×20瓶
包装规格：500毫升×20瓶
计价单位：盒
生产厂家中文参考译名:扶桑药品
生产厂家英文名:Fuso Pharmaceutical Co.Ltd.
塬产地英文商品名:Veen-F 500mL×20bottles
塬产地英文药品名:Ursodeoxycholic Acid
中文参考商品译名:Veen-F 500毫升×20瓶
中文参考药品译名:醋酸钠林格
简介：
部份中文醋酸钠林格处方资料(仅供参考)
商品名称:Veen-F Inj.
英文名称:Ursodeoxycholic Acid
中文名称:醋酸钠林格
生产厂家:扶桑药品
药用类别名称：血液替代品
批准日期：2012年6月
商标名：Veen-F Inj.
组成：
有効成分(500mL)
氯化钠 3.0 G
氯化钾 0.15 g
氯化钙水合物 0.10 g
醋酸钠水合物 1.90 g
添加剂
盐酸 (pH 调节剂) 适量
电解质组成 (Meq/2)
Na +: 130
K +: 4
CA2 +: 3
Cl:109
CH3CO-:28
操作注意事项：
1. 不要掉落或产生强烈的影响。 可能会对容器 (针孔等) 造成损坏。
2. 请勿使用损坏的钱包。
3. 不需要通风针(空气针), 但当化学溶液用量减少时, 排放率会降低, 因此请注意下降速率。此外, 滴水是为了保持药物侧的头部和静脉针足够。
不要使用u形管进行连续管理。
5. 操作程序
(1) 取一个塑料瓶(Pryoki(R))纸浆。
(2) 在将其他药物揉到该制剂的情况下, 不得将其缓慢旋转到橡胶塞的针头刺伤部分垂直 (小), 也不得在同一部位反复刺伤。
(3) 将滴水装置的液体针推力松动, 使夹具垂直于橡胶塞子(大)的针头刺伤部分。
(4) 关闭夹具, 悬挂容器, 然后通过泵入滴水管填充。
(5) 打开夹具, 将化学溶液从静脉针中排出, 除管内的所有空气外, 关闭夹具。
(6) 打静脉针, 逐渐松开夹子调整下降率, 开始滴注静脉。
6. 使用容器的刻度作为大致指南。
药用药理学：
1. 本药用于失血性休克下的比格尔犭, 并对其对代谢性酸中毒和糖尿病患者病情的影响进行了研究。
(1) 给药后, 降低的pH值逐渐增加, 给药后立即观察到碱过度(b. e.)增加。乳酸值逐渐降低, 动脉血二氧化碳分压(Pco2)呈逐渐增加的趋势。服用后, HCO3的减少逐渐增加。
(2) 观察到血糖水平升高, 经该制剂给药降低, 给药后60至90分钟恢复到出血前值, 给药后胰岛素值逐渐降低。
收缩压和舒张压通过给药逐渐增加, 在给药后90分钟恢复到近血前值, 肾动脉血流量和椎动脉血流量逐渐增加, 心率变化未观察到。
血钠浓度呈降低趋势, 血钾浓度呈上升趋势, 给药15分钟后恢复到出血前值, 观察到血 Cl浓度发生显着变化。
此外, 这种药物的使用逐渐增加了尿液的含量。
2. 对于杂交成年犭, 经与乳酸Lingel溶液、循环动力学 (血压、心率和 CVP)、动脉血气分析(PaO2、paco2)、酸碱平衡(修正b. e.) 比较, 在体外循环下用作稀释剂的醋酸 lingel 溶液的效果。 修正 HCO3-) 未观察到乳酸灵尔液组之间的显着差异, 游离脂肪酸本剂组显示出明显较低的值, 显示抑制脂肪酸动员。动脉血乳酸值与该制剂乳酸林格尔液组相比, 体外循环后立即变高, lsp比明显低于生理盐水。
适应症：细胞外液体的补充和矫正及循环血量和组织液减少过程中代谢酸中毒的矫正
用法与用量：通常情况下, 成人一次500mL~1000毫升滴注静脉。加药率为每小时10Mlsg/kg体重或更低。此外, 年龄, 症状, 并根据体重增加或减少。
临床结果：
主要针对外科病例177例全身麻醉, 在日本17个设施进行了双盲比较试验和全身临床试验。
大纲如下。
(1) 双盲法比较试验
为了探讨该药物在手术入侵引起的代谢性酸中毒矫正中的应用, 采用双盲方法对比试验作为控制剂醋酸葡萄糖灵尔溶液。
因此, 目前的制剂是糖, 脂肪代谢, 不造成血糖水平的增加比发现, 如尿排泄, 补充和纠正电解质的减少细胞外溶液是作出的, 有用的围手术期输液观察。
(2) 控制药物放置临床试验
1) 在多设施控制药物放置临床试验中, 在全身麻醉下的外科病例中, 通过随机排列(葡萄糖醋酸酯溶液、乳酸林格液) 与本药物进行比较试验。
因此, 补充和纠正电解质, 以减少细胞外液体, 并纠正代谢性酸中毒由于手术入侵, 观察剂的效用。此外, 肝肾功能、血液循环等观察项目保持良好, 4剂安全性得到确认)。
2) 在对照药物放置临床试验中, 对每个设施进行临床检查, 从临床结果和临床检查值的情况下进行观察后给药, 如细胞外补充液, 补充和维护水和电解质, 纠正代谢性酸中毒观察, 其他显示顺利通过。
(3) 儿科比较临床试验
在具有较高侵入性的小儿麻醉患者中, 将乳酸林格尔溶液随机置入作为对照药物进行了比较。
因此, 乳酸林格尔溶液管理组的血液d-乳酸值没有增加, 儿童安全已得到证实。
(4) 一般临床试验
对于手术病例, 该制剂在手术过程中无副作用, 作为细胞外液补充溶液侵入性, 观察到有用性。
包装：
Naveen F输液塑料瓶 (Pryoki (R))
500Mlx20瓶
制造商：扶桑药品工业株式会社
Veen-F Inj.500mL×20bottles(醋酸钠林格輸液)[/caption]
药店国别：
产地国家：日本
处 方 药：是
所属类别：500毫升×20瓶
包装规格：500毫升×20瓶
计价单位：盒
生产厂家中文参考译名:扶桑药品
生产厂家英文名:Fuso Pharmaceutical Co.Ltd.
塬产地英文商品名:Veen-F 500mL×20bottles
塬产地英文药品名:Ursodeoxycholic Acid
中文参考商品译名:Veen-F 500毫升×20瓶
中文参考药品译名:醋酸钠林格
简介：
部份中文醋酸钠林格处方资料(仅供参考)
商品名称:Veen-F Inj.
英文名称:Ursodeoxycholic Acid
中文名称:醋酸钠林格
生产厂家:扶桑药品
药用类别名称：血液替代品
批准日期：2012年6月
商标名：Veen-F Inj.
组成：
有効成分(500mL)
氯化钠 3.0 G
氯化钾 0.15 g
氯化钙水合物 0.10 g
醋酸钠水合物 1.90 g
添加剂
盐酸 (pH 调节剂) 适量
电解质组成 (Meq/2)
Na +: 130
K +: 4
CA2 +: 3
Cl:109
CH3CO-:28
操作注意事项：
1. 不要掉落或产生强烈的影响。 可能会对容器 (针孔等) 造成损坏。
2. 请勿使用损坏的钱包。
3. 不需要通风针(空气针), 但当化学溶液用量减少时, 排放率会降低, 因此请注意下降速率。此外, 滴水是为了保持药物侧的头部和静脉针足够。
不要使用u形管进行连续管理。
5. 操作程序
(1) 取一个塑料瓶(Pryoki(R))纸浆。
(2) 在将其他药物揉到该制剂的情况下, 不得将其缓慢旋转到橡胶塞的针头刺伤部分垂直 (小), 也不得在同一部位反复刺伤。
(3) 将滴水装置的液体针推力松动, 使夹具垂直于橡胶塞子(大)的针头刺伤部分。
(4) 关闭夹具, 悬挂容器, 然后通过泵入滴水管填充。
(5) 打开夹具, 将化学溶液从静脉针中排出, 除管内的所有空气外, 关闭夹具。
(6) 打静脉针, 逐渐松开夹子调整下降率, 开始滴注静脉。
6. 使用容器的刻度作为大致指南。
药用药理学：
1. 本药用于失血性休克下的比格尔犭, 并对其对代谢性酸中毒和糖尿病患者病情的影响进行了研究。
(1) 给药后, 降低的pH值逐渐增加, 给药后立即观察到碱过度(b. e.)增加。乳酸值逐渐降低, 动脉血二氧化碳分压(Pco2)呈逐渐增加的趋势。服用后, HCO3的减少逐渐增加。
(2) 观察到血糖水平升高, 经该制剂给药降低, 给药后60至90分钟恢复到出血前值, 给药后胰岛素值逐渐降低。
收缩压和舒张压通过给药逐渐增加, 在给药后90分钟恢复到近血前值, 肾动脉血流量和椎动脉血流量逐渐增加, 心率变化未观察到。
血钠浓度呈降低趋势, 血钾浓度呈上升趋势, 给药15分钟后恢复到出血前值, 观察到血 Cl浓度发生显着变化。
此外, 这种药物的使用逐渐增加了尿液的含量。
2. 对于杂交成年犭, 经与乳酸Lingel溶液、循环动力学 (血压、心率和 CVP)、动脉血气分析(PaO2、paco2)、酸碱平衡(修正b. e.) 比较, 在体外循环下用作稀释剂的醋酸 lingel 溶液的效果。 修正 HCO3-) 未观察到乳酸灵尔液组之间的显着差异, 游离脂肪酸本剂组显示出明显较低的值, 显示抑制脂肪酸动员。动脉血乳酸值与该制剂乳酸林格尔液组相比, 体外循环后立即变高, lsp比明显低于生理盐水。
适应症：细胞外液体的补充和矫正及循环血量和组织液减少过程中代谢酸中毒的矫正
用法与用量：通常情况下, 成人一次500mL~1000毫升滴注静脉。加药率为每小时10Mlsg/kg体重或更低。此外, 年龄, 症状, 并根据体重增加或减少。
临床结果：
主要针对外科病例177例全身麻醉, 在日本17个设施进行了双盲比较试验和全身临床试验。
大纲如下。
(1) 双盲法比较试验
为了探讨该药物在手术入侵引起的代谢性酸中毒矫正中的应用, 采用双盲方法对比试验作为控制剂醋酸葡萄糖灵尔溶液。
因此, 目前的制剂是糖, 脂肪代谢, 不造成血糖水平的增加比发现, 如尿排泄, 补充和纠正电解质的减少细胞外溶液是作出的, 有用的围手术期输液观察。
(2) 控制药物放置临床试验
1) 在多设施控制药物放置临床试验中, 在全身麻醉下的外科病例中, 通过随机排列(葡萄糖醋酸酯溶液、乳酸林格液) 与本药物进行比较试验。
因此, 补充和纠正电解质, 以减少细胞外液体, 并纠正代谢性酸中毒由于手术入侵, 观察剂的效用。此外, 肝肾功能、血液循环等观察项目保持良好, 4剂安全性得到确认)。
2) 在对照药物放置临床试验中, 对每个设施进行临床检查, 从临床结果和临床检查值的情况下进行观察后给药, 如细胞外补充液, 补充和维护水和电解质, 纠正代谢性酸中毒观察, 其他显示顺利通过。
(3) 儿科比较临床试验
在具有较高侵入性的小儿麻醉患者中, 将乳酸林格尔溶液随机置入作为对照药物进行了比较。
因此, 乳酸林格尔溶液管理组的血液d-乳酸值没有增加, 儿童安全已得到证实。
(4) 一般临床试验
对于手术病例, 该制剂在手术过程中无副作用, 作为细胞外液补充溶液侵入性, 观察到有用性。
包装：
Naveen F输液塑料瓶 (Pryoki (R))
500Mlx20瓶
制造商：扶桑药品工业株式会社
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