罗拉替尼(Lorbrena )2020年全球最新价格
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[caption id="attachment_44430" align="aligncenter" width="259"] 通常,成人的话,一天一次给100毫克。另外,根据患者的状态适当减少。(使用前,请先咨询医生!)[/caption]
近日,日本批准辉瑞制药有限公司的第三代ALK抑制剂Lorlatinib(商品名:LORBRENA)上市,适用于对ALK抑制剂治疗后进展或不能耐受,间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。
药品说明书参考:https://www.yschn.com/archives/8740
1.中国价格 原研药:暂无资料 仿制药:暂无资料 中国医保价格:暂无价格
2.印度价格 原研药规格1:(25mg/40片/盒)10480卢比 原研药规格2:(100mg/10片/盒)30880卢比 [caption id="attachment_44425" align="aligncenter" width="300"] Lorbrena 100mg/Tablets 10Tablets/box[/caption] 拉罗替尼对现有的ALK奇形酶阻碍剂(克索索奇尼克、过敏性和丝丝)有耐性的L1196M、G1269A、I1171T以及G1202R变异的ALK融合蛋白的人非小细胞肺癌的NP-H3122细在皮下细胞中,在皮下移植的裸体鼠标中,将细胞股和鼠标线维芽细胞产生的NIH3T3细胞股进行了抑制肿瘤增殖。 仿制药:暂无资料
3.孟加拉价格 原研药:暂无资料 仿制药:暂无资料
4.美国价格 原研药:(25mg/30片/盒)5976.3美元 仿制药:暂无资料 [caption id="attachment_44428" align="aligncenter" width="282"] Lorbrena 25mg/Tablets 30Tablets/box[/caption] 由于罗拉替尼阻碍了ALK融合蛋白的肉末酶活性,可以认为抑制肿瘤的增殖。适应症ALK聚氨酸激酶阻碍剂的抵抗性或不耐容的ALK融合基因阳性不能切除的进行·再次发生的非小细胞肺癌。
5.欧盟价格 原研药:暂无资料 仿制药:暂无资料
6.日本价格 原研药规格1:(25mg/40片/盒)7750日元/片 原研药规格2:(100mg/10片/盒)27441.8日元/片 仿制药:暂无资料 [caption id="attachment_44429" align="aligncenter" width="225"] Lorbrena(ローブレナ錠)100mg/Tablets 10Tablets/box[/caption] 际共同第I/II相测试ALK融合基因阳性或ROS1融合基因阳性的不能切除的进行·复发的非小细胞肺癌患者为对象的第I/II相测试的第II相部中,具有1个收银员以上的ALK奇形酶障碍剂的治疗经历的ALK融合基因阳性非小细胞肺癌患者197例(其中日本人31例)的独立图像评价委员会的演奏率(主要评价项目)为47.2%(95%信任区间:40.1%,54.4%)。
7.土耳其价格 原研药:暂无资料 仿制药:暂无资料
更多罗拉替尼相关资讯: 辉瑞的肺癌药物罗拉替尼被推荐在欧盟上市 使用罗拉替尼你需要注意哪些副作用? 新加坡参与罗拉替尼临床研究结果如何? 标签汇总:罗拉替尼更多信息 用药温馨提示:当您服用此药物时,需定期接受医疗专业人士的检查,以便随时针对其药效、副作用等情况进行监测。本网站所包含的信息旨在为患者提供帮助,不能代替医学建议和治疗。
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4.美国价格 原研药:(25mg/30片/盒)5976.3美元 仿制药:暂无资料 [caption id="attachment_44428" align="aligncenter" width="282"] Lorbrena 25mg/Tablets 30Tablets/box[/caption] 由于罗拉替尼阻碍了ALK融合蛋白的肉末酶活性,可以认为抑制肿瘤的增殖。适应症ALK聚氨酸激酶阻碍剂的抵抗性或不耐容的ALK融合基因阳性不能切除的进行·再次发生的非小细胞肺癌。
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6.日本价格 原研药规格1:(25mg/40片/盒)7750日元/片 原研药规格2:(100mg/10片/盒)27441.8日元/片 仿制药:暂无资料 [caption id="attachment_44429" align="aligncenter" width="225"] Lorbrena(ローブレナ錠)100mg/Tablets 10Tablets/box[/caption] 际共同第I/II相测试ALK融合基因阳性或ROS1融合基因阳性的不能切除的进行·复发的非小细胞肺癌患者为对象的第I/II相测试的第II相部中,具有1个收银员以上的ALK奇形酶障碍剂的治疗经历的ALK融合基因阳性非小细胞肺癌患者197例(其中日本人31例)的独立图像评价委员会的演奏率(主要评价项目)为47.2%(95%信任区间:40.1%,54.4%)。
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用药温馨提示:当您服用此药物时,需定期接受医疗专业人士的检查,以便随时针对其药效、副作用等情况进行监测。本网站所包含的信息旨在为患者提供帮助,不能代替医学建议和治疗。
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