甲磺酸仑伐替尼胶囊用量

甲磺酸仑伐替尼胶囊是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，甲磺酸仑伐替尼胶囊可以抑制已牵涉于致病的血管生成，肿瘤生长，并且癌症进展，除了其正常的细胞功能的其它的RTK，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1，2，3和4;在血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)，KIT，和RET。 2015年甲磺酸仑伐替尼胶囊首次上市，美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准仑伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。甲磺酸仑伐替尼胶囊推荐剂量为24mg，口服，每日一次。 2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准甲磺酸仑伐替尼胶囊联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。甲磺酸仑伐替尼胶囊和组合依维莫司表现为证明在人肾细胞癌比单独每种药物更大的小鼠异种移植模型中的体外和肿瘤体积减少人类内皮细胞增殖，管腔形成，和VEGF信号增加抗血管生成和抗肿瘤活性。推荐剂量是18mg的甲磺酸仑伐替尼胶囊+5mg的依维莫司，口服，每日一次。 应持续服用直至患者产生不可耐受的不良反应或完全耐受为止，如果没有发生，则应按疗程、遵从医嘱服用，不建议中途私自停药。 2018年3月，甲磺酸仑伐替尼胶囊在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。推荐剂量与体重相关，患者体重>=60Kg，12mg，口服，每日一次;患者体重<60Kg，8mg，口服，每日一次。 2018年9月4日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准甲磺酸仑伐替尼胶囊上市，用于晚期肝癌一线疗法。为我国肝癌患者带来了新的治疗方案。