威罗菲尼效果和说明书

  2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤;2012年2月20日，欧盟委员会批准其用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤。2017年3月，CFDA批准维莫非尼(商品名佐博伏，习用名维罗非尼、威罗非尼)在中国上市，用于BRAF突变的晚期恶性黑色素瘤患者。  药品查询  服用维罗非尼/威罗菲尼的注意事项 (1)24%患者中发生皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)。治疗开始前和当用治疗时每2个月进行皮肤学评价。切除处理和继续治疗不调整剂量。 (2)治疗期间和再次开始治疗时曾报道严重超敏反应，维罗非尼规格，包括过敏反应。经受严重超敏反应患者中终止ZELBORAF。 (3)曾报道严重皮肤学反应，包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解。经受严重皮肤学反应患者中终止治疗。 (4)曾报道QT延长。治疗前和调整剂量后监视ECG和电解质。在第15天，治疗头3个月期间每3个月，其后每3个月，或更常如临床指示时监视ECGs。如QTc超过500 ms，短暂中断ZELBORAF，校正电解质异常，和控制对QT延长风险因子。 (5)可能发生肝实验室异常。治疗开始前和治疗期间每月，或当临床指示时监视肝酶和胆红素。 (6)曾报道光敏性。服用ZELBORAF时建议患者避免暴露阳光。