卡巴他赛的耐受性符合前列腺癌患者的用药标准吗？

卡巴他赛的耐受性如何呢?在一项关于卡巴他赛耐受剂量研究中，我们看到了答案。 选取的受试者是先前接受过多西他赛和阿特龙治疗的mcrpc患者。 第一阶段为剂量爬升型，探讨卡巴他赛联合阿比特龙的最大耐受剂量和剂量限制毒性。 第二阶段是第一阶段的进一步延伸，用意是探讨卡巴考联合阿比妥的PSA应答率、安全性和药代动力学特征，并初步评价其抗肿瘤活性，包括PFS、OS和应答率，PSA缓解定义为PSA在3周内下降≥50%。 研究的第一阶段包括10名患者，这其中有9名可评估患者。未发现剂量限制性毒性事件，最大耐受剂量按市场批准剂量(咔唑盐25mg/m2，阿比琼1000mg)确定。药代动力学分析表明，每日使用阿比特龙不影响咔唑的清除率。 研究第二阶段的患者人数增加到27人，并增加了强的松5mg/bid的剂量。卡巴他赛的中位治疗期为7年，与其治疗相关的紧急不良事件有虚弱(5例)、中性粒细胞减少(5例)、腹泻(3例)和需要减少9名患者的碳水化合物。 研究人员在26例可评价患者中，PSA有效率为46%(12/26)，中位无进展生存期为6.9个月。在14例可测量基线病变的患者中，3例(31%)获得部分缓解。 研究初步证实氨甲酚与阿比龙联合治疗mcrpc在一定剂量下具有良好的耐受性，这种配合物还具有一定的抗肿瘤活性。在不良事件方面，联合治疗没有毒性重叠或新的安全风险。进一步的大规模研究已经开始，并将继续探索哪些mcrpc患者将从卡巴他赛+阿比隆中获益最大。 关注我们的药品网站，带你了解更多的医药小知识哦!