奥西替尼作为EGFR突变阳性肺癌的一线治疗的功效

  FLAURA试验是奥西替尼与标准治疗方案(吉非替尼或厄洛替尼)相比的随机对照试验，用于评估奥西替尼在晚期EGFR突变阳性肺癌患者中的疗效和安全性。药品查询  在一项针对556名患者(包括62%的亚洲人)的研究中，奥西替尼组(n = 279)的中位无进展生存期(PFS)的主要终点为18.9个月，常规组为10.2个月(n = 277)，显示在初始治疗中，奥西替尼的PFS明显升高。 这项研究报告了FLAURA试验的亚洲子集分析。在总共556名患者中，奥西替尼组323名亚洲患者的PFS为16.5个月，标准护理组为11个月(HR，0.54; 95%CI，0.41至0.72; P <0.0001)，表明奥西替尼在亚洲患者中具有显着的有益作用。此外，在这项研究中，奥西替尼几乎与护理标准药物一样安全，并且3级或更高级别的严重不良事件更低(40% vs 48%)。我们对老年患者(75岁以上)的奥西替尼(II期，EGFR阳性复发性NSCLC，T790M阳性病例，n = 36)进行了一项前瞻性临床研究，发现疾病控制率为93 %。疾病(38.9%)和腹泻(36.1%)是常见的不良事件，但在老年人的疗效和耐受性方面也观察到了良好的结果。 结果进一步强调了奥西替尼作为EGFR突变阳性肺癌的一线治疗的功效。