尼达尼布(NINTEDANIB)的安全性令人安心

尼达尼布(Ofev)是德国勃林格殷格翰公司研发，可同时阻断血管内皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体以及成纤维细胞生长因子受体的信号转导通路。2014年10月15日，该药在美国上市，适应症是特发性肺纤维化(IPF)的治疗。FDA批准尼达尼布基于来自一项II期临床试验(TOMORROW研究)以及两项III期临床试验(INPULSIS™-1研究和 INPULSIS™-2研究的结果)。 关于使用尼达尼布治疗的长期结局及其延缓疾病进展的效果，尼达尼布所展现的安全性与有效性数据非常令人安心。这些数据进一步支持尼达尼布可作为一种有效且可控的特发性肺纤维化治疗药物。当管理特发性肺纤维化时，重要的是医师与他们的患者讨论治疗中会发生什么，然后确保患者尽可能长时间地保持下去。 尼达尼布是一款小分子酪氨酸激酶抑制剂。这款药物在广泛的特发性肺纤维化患者类型中通过使肺功能的年降低率减少 50% 而延缓疾病。这包括早期疾病、高分辨率计算机断层扫描(HRCT)有限制的射线纤维化 (无蜂窝状结构) 及那些有肺气肿的患者。尼达尼布已在美国、欧洲、加拿大、日本及瑞士获得监管批准。 了解尼达尼布更多相关资讯，请点击查药网。