艾曲波帕(REVOLADE）一款一岁儿童都可以服用的药

根据医生China的数据显示eltrombopag(艾曲波帕)是由葛兰素史克研发，每日一次的口服血小板生成素(TPO)受体激动剂，通过诱导刺激骨髓干细胞增殖和分化，提升血液中血小板水平。现在eltrombopag已获全球100多个国家批准，用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)患者血小板减少症(thrombocytopenia)，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。2015年8月，欧盟进一步批准eltrombopag用于对先前的免疫抑制疗法(IST)难治或过度预治疗(heavily pretreated)并且不适合造血干细胞移植的重度再生障碍性贫血(SAA)患者的治疗。eltrombopag在美国的商品名为Promacta，在欧洲及其他国家和地区的商品名为Revolade。   欧盟委员会(EC)已批准扩大Revolade的适用人群，用于对其他疗法(例如，糖皮质激素、免疫球蛋白或)难以治疗的特发性血小板减少性紫癜(ITP)儿科患者(1岁及以上)的治疗。 此次批准包括Revolade片剂和一种新的口服悬液制剂，后者专门用于可能无法吞咽片剂的儿科患者。之前，欧盟已于2010年批准Revolade片剂用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)成人患者。 ITP在儿童群体中的发病率为十万分之五，该病特征为血小板计数低。约25%的儿科患者为慢性ITP，严重出血风险明显升高。 Revolade的获批，是基于2个双盲、安慰剂对照研究，包括在儿科群体中开展的最大规模的III期研究。数据显示，针对先前的慢性ITP疗法难治或治疗后复发的慢性ITP儿科患者，Revolade能够显著增加并维持慢性ITP儿科患者的血小板计数;同时，对于正在服用其他ITP药物的患者，Revolade还能够减少或停止这些ITP药物(主要是糖皮质激素)的使用。 在美国监管方面，FDA于2015年8月批准了eltrombopag(品牌名Promacta)的一种新的口服悬液配方，用于对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的特发性血小板减少性紫癜(ITP)儿科患者(1岁及以上)的治疗。 更多相关资讯欢迎点击医药免费查询网搜索相关内容。