白血病靶向药Iclusig(ponatinib,帕纳替尼)

白血病的靶向抗癌药Iclusig(ponatinib,帕纳替尼)作为一种常规治疗药物,用于慢性髓性白血病(CML)患者的治疗。具体表现为: (1)针对第二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI,如百时美施贵宝的Sprycel [商品名:施达赛,通用名:dasatinib,达沙替尼]或诺华的Tasigna [商品名:达希纳,通用名:nilotinib,尼洛替尼])产生耐药的慢性期、加速期、急变期CML成人患者; (2)对第二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI,如Sprycel或Tasigna)不耐受并且后续治疗不适合采用第一代TKI(诺华的Gleevec [商品名:格列卫,通用名:imatinib,伊马替尼])治疗的的慢性期、加速期、急变期CML成人患者; (3)携带T315I突变的CML成人患者。 针对NICE这一决定,Incyte公司英国总经理Mark Tanner表示,在过去的4年时间里,该公司与CML社会团体通过不懈地努力,终于使NICE重新考虑对Iclsig的最初审查决定,该公司很高兴NICE已承认该领域存在的未满足医疗需求以及Iclusig所能带来的临床治疗价值。 现在,NICE的这一决定将使Iclusig进入NHS的常规用药目录。据估计,在英国,每年大约有100例慢性髓性白血病(CML)患者和33例急性淋巴细胞白血病(ALL)患者有资格接受Iclusig治疗。Iclusig是一种酪氨酸激酶抑制剂,根据其药品标签信息,该药适用于: (1)不适合其他酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的慢性期、加速期或急变期慢性髓性白血病(CML)或费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)成人患者; (2)T315I突变阳性的慢性期、加速期或急变期慢性髓性白血病(CML)成人患者,以及T315I突变阳性费城染色体阳性急性髓性白血病(Ph+ALL)成人患者。 需要注意的是,Iclusig不适用于且不推荐用于新诊慢性期CML患者的治疗。更多详细信息可以点击医生China搜索更多资讯。
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