又有一家公司取得帕比司他的全球授权!
帕比司他(Farydak)是诺华公司开发的治疗多种癌症的口服处方药,该药物于2015年2月23日被FDA加速用于治疗多发性骨髓瘤,并于2015年8月28日获得欧洲药品管理局的批准。
据国外媒体报道,美国生物制药公司Secura bio宣布已获得诺华的全球授权。
2019年3月5日,Sekula bio宣布完成由atherium capital management牵头的1.45亿美元的首轮融资,并表示融资资金将用于研发抗癌新药。不过,到目前为止,Sekula bio还没有进行相关核心研发试验,唯一的产品是从诺华购买的帕比司他(Farydak)。
帕比司他(Farydak)是一种异羟肟酸,可作为非选择性组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂,在纳摩尔浓度下,HDAC的活性受到抑制,HDAC活性的抑制导致组蛋白乙酰化增加,表观遗传改变导致染色质松弛和转录激活,由于其独特的作用方式,帕比司他(Farydak)可以减缓多发性骨髓瘤细胞的生长。
又一家公司取得帕比司他(Farydak)的全球授权,为多发性骨髓瘤患者的治疗提供了更多的机会和希望。
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