Erivedge上市了吗?

维莫德吉(Erivedge)是第一个小分子口服Hh通路抑制剂，用于治疗手术后再现的或不适合于手术的，以及不适合于放射治疗的成人转移性基底细胞癌，或局部晚期基底细胞癌。原研厂家为罗氏旗下的基因公司，于2012年1月30日首先获得批准在美国上市，2013年7月15日，欧盟(EMA)批准维莫德吉(Erivedge)胶囊在欧洲上市，并且随后在瑞士，加拿大，澳大利亚等各个国家获得上市许可。 维莫德吉(Erivedge)使用说明：维莫德吉(Erivedge)的推荐剂量是150mg，口服，每天1次，持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的副作用。维莫德吉(Erivedge)可与或不与食物同服，应吞服整个胶囊， 不要打开或压碎胶囊。如果剂量错过，则恢复下一次预定剂量。 肝肾功能损害：无需调整剂量。难以忍受的不良反应：禁止治疗≤8周，以防止无法忍受的不良反应，直至改善或消退，尚未研究中断前<8周的治疗持续时间。 哺乳妇女：停药或停止哺乳。生殖能力影响：可能导致女性闭经。妊娠：可能引起胎儿危害。忠告生殖潜能女性对胎儿潜在风险。目前缺乏老年患者服用维莫德吉(Erivedge)的效果及安全性，所以，老年患者需要谨慎服用或谨遵医嘱。 了解维莫德吉(Erivedge)更多相关资讯，请点击药品查询。