劳拉替尼治疗ALK+患者有效率高达90%

  2018年11月2号，制药巨头辉瑞宣布：美国FDA批准Lorlatinib(商品名Lorbrena，中文名劳拉替尼)上市，用于治疗ALK阳性的第一代或第二代药物耐药后的肺癌患者。劳拉替尼的临床剂量是100mg/天。药品查询 现目前已有4种针对ALK基因融合的靶向药获批上市，包括克唑替尼、塞瑞替尼(色瑞替尼)、阿来替尼和布加替尼(布吉他滨)，分别被批准用于ALK+肺癌患者的一线或者二线治疗，效果都很好。 劳拉替尼作为全新一代的ALK抑制剂的优势在于：患者在接受了多种其它ALK抑制剂治疗耐药之后，劳拉替尼还可能有效，可大大延长患者的生存期! 临床研究显示，劳拉替尼治疗215名ALK阳性转移性NSCLC患者。总缓解率(ORR)达到48% (95% CI: 42%, 55%)。重要的是，57%的患者已经接受过不只一种ALK TKI的治疗。在这项试验中，69%的患者有过大脑转移瘤历史，颅内缓解率达到60% (95% CI 49%, 70%)。 劳拉替尼针对不同类型的ALK+患者，一线使用，有效率最高达90%。对于克唑替尼耐药的患者来说，继续使用劳拉替尼，有效率69%。而对于三种ALK抑制剂都耐药的患者，劳拉替尼也有很好的效果，有效率高达39%。 ALK第三代药物劳拉替尼的上市，让一代药耐药换二代，二代药耐药换三代，直到第N代，这事情越来越靠谱!