泊马度胺(Pomalyst)的联合用药的效益如何？

据相关数据分析，我们看可以知道复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的预后非常差，那么泊马度胺(Pomalyst)联合小剂量地塞米松治疗此类患者的安全性和有效性是否能够让人惊喜呢? 在一项关于泊马度胺(Pomalyst)联合用药的研究中，试验人员包括那些先前使用硼替佐米和来那度胺治疗失败的患者，以及之前接受过足够的蒽环类药物的患者。 研究方法为：第1～21天给予泊马度胺(Pomalyst)4mg;第1、8、15、22天给予小剂量地塞米松(75岁以上患者40mg，20mg)，直至观察到病情进展或出现不可耐受毒性。 主要终点为安全性，次要终点包括总有效率(ORR)、反应持续时间(DOR)、无进展生存率(PFS)和总生存率(OS)。 这次研究共有682例复发/难治性多发性骨髓瘤患者参与试验，中位年龄为66岁，中位诊断时间为5.3年，先前治疗的中位数是5。 大多数患者对来那度胺和硼替佐米治疗无效(80.2%)，中位随访时间为16.8个月，治疗时间中位数为4.9个月。最常见的3/4级治疗引起的不良反应是血液学毒性(中性粒细胞减少症[49.7%]、贫血[33%]和血小板减少症[24.1%]，最常见的3/4级非血液毒性事件为肺炎(10.9%)和疲劳(5.9%)，静脉血栓形成及周围神经栓塞少见(3.4%)。orr为32.6%，dor中位数为7.4个月。PFS和OS的中位数分别为4.6个月和11.9个月。 这次研究是迄今为止最大规模的泊马度胺(Pomalyst)联合小剂量地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的试验，证实了泊马度胺(Pomalyst)联合方案能带来显著的临床效益，且总体上易于耐受。 关注我们的药品网站，带你了解更多的医药小知识哦!