或有新型药物取代奈拉滨？

根据相关数据表示，CD7阳性的恶性肿瘤大多属于高侵袭性淋巴瘤或白血病，进展快，预后差，多数病例在化疗缓解后短时间内复发。 这些疾病主要包括：T淋巴细胞白血病/淋巴瘤(T-ALL/LBL)、早期T淋巴细胞前白血病(etp-ALL)、结外NK/T细胞淋巴瘤及各种罕见病。 对于难治性和复发性T-ALL/LBL的治疗，只有美国FDA批准使用奈拉滨作为其治疗药物，奈拉滨的CR率仅为20%～30%，单药治疗患者的中位生存时间仅为8个月，Cd7-car-t细胞治疗旨在为难治性和复发性t-ALL/LBL提供更好的治疗。 然而，与传统的cd19-car-t和bcma-car-t不同，cd7-car-t细胞的开发和临床应用也面临着巨大的挑战，包括肿瘤t细胞与正常t细胞共表达cd7，导致它们相互杀伤而无法获得car-t细胞，肿瘤T细胞在car-T细胞中的残留会导致产物释放的失败和T淋巴细胞的暂时性降低，从而导致感染的危险性。国际上也有许多研究试图基于CD7和TCR基因敲除策略从健康献血者身上制备ucar-t细胞，生吉的自体cd7-car-t细胞避免了基因编辑的风险。此外，在体内的扩张和持久性显示出良好的临床应用前景。 本研究包括难治性和复发性T淋巴细胞白血病/淋巴瘤VI期患者，代表性的临床资料显示，car-t回输后第28天骨髓MRD阴性完全缓解。鼻咽、颈部、双侧腋窝、肺门、腹股沟淋巴结数量明显减少，体积和代谢明显减少(见下图)，在car-t再灌注后的第90天，患者获得完全缓解。 在报告的前三名患者中，Orr=100%，2名患者获得完全缓解，1名患者获得部分缓解。更重要的是，这三个病人都没有神经毒性，CRS分别为2级和1级。 我们期待着将会有一种比奈拉滨的效益更好，潜力更佳的新型药品出现，为患者提供更多的选择。 关注我们的药品网站，带你了解更多的医药小知识哦!