比卡鲁胺(Bicalutamide)是什么？

据医生China了解比卡鲁胺(Bicalutamide)属于非甾体类抗雄激素药物，与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。全部名称：比卡鲁胺,朝晖先,康士得,Bicalutamide。 用法用量：成人：成人男性包括老年人：一片(50 mg)，每日1次，用朝晖先治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始；儿童：朝晖先禁用于儿童；肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量；肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝操作的病人可能发生药物蓄积；禁忌：对朝晖先过敏者，以及妇女、儿童。 比卡鲁胺的治疗效果是很多患者朋友们关心的问题。美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的比卡鲁胺(每日口服，150 mg)抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存(OS)率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。 试验共有760例前列腺癌患者被纳入临床试验，其中放疗联合比卡鲁胺(联合治疗组)384例患者和放疗联合安慰剂(放疗组)分别376例患者。所有患者接受均每周5天，每天1.8Gy的放射治疗，其中联合治疗组给予比卡鲁胺150mg/天口服至24个月;放疗组则同时口服安慰剂治疗。研究主要终点是总生存率。 结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%(P<0.001)，12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%(P=0.005)。比卡鲁胺联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。 更多详细信息，欢迎点击医生China搜索相关资讯。