狄诺塞麦的疗效如何？

狄诺塞麦是一种具有高亲和力和特异性的人RANKL单克隆抗体(IgG2)。它作用于RANKL并与之结合，阻碍其与破骨细胞前体细胞和成熟细胞表面rank的结合，从而抑制破骨细胞的分化、活化和存活。 它能抑制破骨细胞对骨组织的破坏，对多发性骨髓瘤、溶骨性骨病、乳腺癌和前列腺癌骨转移患者提供快速、持续的骨转换抑制;rank/RANKL的抑制还可以杀死GCTB中的破骨细胞样巨细胞和相关单核细胞。 狄诺塞麦可抑制骨吸收，并以剂量依赖的方式增加骨密度，一个临床试验是在绝经后妇女中进行的。单剂量地那塞米(3mg/kg)可使尿氮水平迅速、呈剂量依赖性、持续性，治疗6个月后仍有抑制作用。 狄诺塞麦对乳腺癌骨转移患者的研究表明，每4周给予120-180mg地诺塞米治疗，可以提供最可靠、最持久的n末端肽抑制。因此，在临床试验中，狄诺塞麦的剂量为每4周120mg，以评估疗效和耐受性之间的最佳平衡。 对252例绝经后早期乳腺癌妇女的研究表明，狄诺塞麦组腰椎骨密度比对照组高7.6%。一项对1468例接受去势治疗的非转移性前列腺癌患者进行的对照试验显示，36个月的狄诺塞麦治疗显著降低了新椎体骨折的发生率。 根据三期双盲注册研究，狄诺塞麦治疗延长了所有骨相关事件(SRE)的发生时间，如病理性骨折、需要放疗或手术、脊髓压迫等。与唑来膦酸组相比，狄诺塞麦组的骨吸收标志物水平明显受到抑制，狄诺塞麦的总疗效明显优于唑来膦酸。 关注我们的药品网站，带你了解更多的医药小知识哦!