吉非替尼进入医保，患者用药将更方便！

据了解，吉非替尼是全球首个上市的EGFR-TKI抑制剂。2003年获得美国批准，2004年在中国进口。 吉非替尼用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)EGFR基因敏感突变患者，同时吉非替尼具有良好的治疗效果和耐受性，被NCCN临床实践指南(2020)推荐为EGFR突变非小细胞肺癌患者的一线治疗药物。 根据中国临床肿瘤学会(CSCO)原发性肺癌(nsco)诊断和治疗指南，吉非替尼已于2019年进入国家乙类医疗保险，早在2018年吉非替尼就进入了国家基本药物计划备案。 科伦药业在公告中表示，吉非替尼片是在国家药监局2015年政策改革后，按照仿制药必须与原研究一致的要求进行研究、申报和批准的，而吉非替尼片的质量和疗效与原研究药物阿斯利康的伊瑞沙相当。 吉非替尼药获批后，科伦药业公司将尽快开始生产和销售，这也意味着科伦药业将与阿斯利康、齐鲁制药争夺吉非替尼的市场份额。 据了解，吉非替尼2018年在中国的销售额为30.6亿元，市场表现良好，这也意味着将有更多的患者使用到吉非替尼。 关注我们的药品网站，带你了解更多的医药小知识哦!