重组腺病毒的疫苗研究有结果了

根据《 柳叶刀》杂志上公布的数据，表达SARS-CoV-2突突糖蛋白的重组腺病毒5型(Ad5)-载体COVID-19疫苗在疫苗接种后28天被认为具有耐受性和免疫原性。 为了评估这种疫苗的安全性，耐受性和免疫原性，研究人员在中国武汉进行了剂量递增，单中心，开放标签，非随机的1期临床试验(ClinicalTrials.gov标识符：NCT04313127)。总共招募了108位18至60岁的成年人(男性51%，女性49%，平均年龄36.3岁)。参加者分为3组，每组36人，分别接受低，中或高剂量的疫苗。 在接种疫苗后的前7天，中低剂量组的83%的人和高剂量组的75%的人至少报告了1种不良反应。疼痛是最常见的注射部位不良反应，所有参与者中有54%的人报告有疼痛。最常见的全身不良反应为发烧(46%)，疲劳(44%)，头痛(39%)和肌肉疼痛(17%)。大多数反应的轻度或中度严重，在接种疫苗后28天内未发现严重不良事件。 在第14天，酶联免疫吸附测定(ELISA)抗体和中和抗体显着增加，并在接种后28天达到峰值。疫苗接种后第14天，特定的T细胞反应达到峰值。 研究人员称，“我们的研究结果表明，年龄较大可能会对疫苗引起的SARS-CoV-2应答产生负面影响”；但是，该试验中没有参与者年龄超过60岁。年龄超过50岁，几乎没有提供有关在老年人口中产生有效的细胞和体液反应能力的信息。 研究人员得出结论，在健康成年人中，Ad5载体的COVID-19疫苗是可以耐受的并且具有免疫原性，需要进一步研究。 更多感染性病毒相关资讯：关于艾滋病血清阳性变异性研究