Elbasvir / Grazoprevir：未接受过DAA治疗的慢性HCV的一线治疗？
就医生China数据库了解格拉瑞韦Grazoprevir是一种直接作用的抗病毒药物，作为联合疗法的一部分用于治疗慢性丙型肝炎，丙型肝炎是由丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的传染性肝病。
根据未发表的回顾性研究结果，Elbasvir(EBR)与grazoprevir(GZR)联合使用对于未接受直接作用抗病毒(DAA)治疗的慢性C型肝炎病毒(HCV)感染的一线治疗可能非常有用。肝病学研究。
慢性HCV感染的患者发生肝硬化，肝衰竭和肝细胞癌(HCC)的风险很高;因此，尽早消除HCV是可取的。与NS5A抑制剂EBR和NS3 / 4A蛋白酶抑制剂GZR的联合治疗已证明，在慢性HCV和肝硬化的患者中，在治疗后12周(SVR12)时有很高的持续病毒应答(96.5%和与其他疗法不同，分别可将97.1%)安全地用于肾功能不全患者(包括合并症慢性肾脏病)。
日本红十字会肝病研究小组的研究人员调查了EBR / GZR治疗的结果和安全性，以及其对对现有DAA治疗无效的患者的疗效。1他们发现，未使用过DAA的患者的治疗效果良好，因为99.4%的患者达到了SVR。在353名患者中，只有10名(2.9%)对治疗无反应;其中，8例以前曾接受过DAA治疗，2例经历过NS5A-L31 / Y93双重突变。研究人员通过多因素逻辑回归分析发现，ND5A-Y31 / Y93双重突变是对治疗无反应的独立预测因子。此外，使用EBR / GZR治疗未观察到严重的不良事件。
研究人员得出结论：“既没有DAA治疗史又没有双重RAS突变的患者，EBR / GZR可使SVR率为100%。这种药物的组合可以安全地给予患者，因此被认为对于未使用过DAA的患者非常有用。
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慢性HCV感染的患者发生肝硬化，肝衰竭和肝细胞癌(HCC)的风险很高;因此，尽早消除HCV是可取的。与NS5A抑制剂EBR和NS3 / 4A蛋白酶抑制剂GZR的联合治疗已证明，在慢性HCV和肝硬化的患者中，在治疗后12周(SVR12)时有很高的持续病毒应答(96.5%和与其他疗法不同，分别可将97.1%)安全地用于肾功能不全患者(包括合并症慢性肾脏病)。
日本红十字会肝病研究小组的研究人员调查了EBR / GZR治疗的结果和安全性，以及其对对现有DAA治疗无效的患者的疗效。1他们发现，未使用过DAA的患者的治疗效果良好，因为99.4%的患者达到了SVR。在353名患者中，只有10名(2.9%)对治疗无反应;其中，8例以前曾接受过DAA治疗，2例经历过NS5A-L31 / Y93双重突变。研究人员通过多因素逻辑回归分析发现，ND5A-Y31 / Y93双重突变是对治疗无反应的独立预测因子。此外，使用EBR / GZR治疗未观察到严重的不良事件。
研究人员得出结论：“既没有DAA治疗史又没有双重RAS突变的患者，EBR / GZR可使SVR率为100%。这种药物的组合可以安全地给予患者，因此被认为对于未使用过DAA的患者非常有用。
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