奥比妥珠单抗的对比性研究结果如何？

根据ASCO20 Virtual Scientific上的研究，与未经化疗的利妥昔单抗相比，对于未经治疗的滤泡性淋巴瘤(FL)患者，奥比妥珠单抗（obinutuzumab）联合化疗可导致无进展生存期(PFS)，持久疗效和安全性方面更具临床意义的改善。 以前，研究人员对未经治疗的FL患者进行了3期多中心随机分析，以比较obinutuzumab(一种糖工程化的2型抗CD20单克隆抗体(mAb))的疗效和安全性。利妥昔单抗免疫化学疗法，然后单独进行mAb治疗。GALLIUM的研究结果表明，对obinutuzumab的治疗有明显改善。 在一项新研究中，研究人员报告了GALLIUM研究的5年更新疗效和安全性结果。一些参与者的资格要求包括年龄在18岁以上的晚期疾病和以前未经治疗的1至3a级FL。分析共纳入1202例患者(中位年龄59岁)。随机分配601例患者(比例为1：1)，接受1000 mg静注(IV)奥比妥珠单抗或375 mg / m 2 IV利妥昔单抗并化疗6至8个周期。化疗的类型不是随机的，并且由每个治疗中心决定。对治疗有反应的患者每2个月接受相同mAb的维持治疗，持续2年。中位随访时间为76.5个月。 在一项新研究中，研究人员报告了GALLIUM研究的5年更新疗效和安全性结果。一些参与者的资格要求包括年龄在18岁以上的晚期疾病和以前未经治疗的1至3a级FL。分析共纳入1202例患者(中位年龄59岁)。随机分配601例患者(比例为1：1)，接受1000 mg静注(IV)奥比妥珠单抗或375 mg / m 2 IV利妥昔单抗并化疗6至8个周期。化疗的类型不是随机的，并且由每个治疗中心决定。对治疗有反应的患者每2个月接受相同mAb的维持治疗，持续2年。中位随访时间为76.5个月。 这些数据进一步证明了obinutuzumab联合化疗]相对于rituximab联合化疗]在未经治疗的FL 患者中的临床意义和持久性获益。 更多淋巴瘤相关资讯：新一代BTK抑制剂对于淋巴瘤患者的反应率为83.5%