卡博替尼对治疗肝细胞癌有很好的效果

根据在旧金山2018年胃肠道癌症研讨会上发表的数据，与安慰剂相比，接受卡博替尼治疗的先前接受索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者的总生存率(OS)和无进展生存率(PFS)显着提高。 对于双盲3期CELESTIAL研究(ClinicalTrials.gov标识符：NCT01908426)，研究人员随机分配707例晚期肝癌患者，每天口服一次60 mg卡博替尼或使用安慰剂。分别将470名和237名患者分配给卡博替尼和安慰剂组。符合条件的患者先前接受过索拉非尼治疗，在不超过2线的全身性治疗后疾病进展，并且无法进行治愈性治疗。 进行数据分析时，有707名患者中的484名(68.4%)死亡(卡博替尼组中470名(317 [67.4%])患者中的317名和安慰剂组中237名(70.4%)患者中的167名)死亡。 卡博替尼组患者的中位OS为10.2个月，而安慰剂组为8.0个月(危险比[HR]为0.76; 95%CI为0.63-0.92;P = 0.0049)，中位PFS为5.2个月。分别为1.9个月(HR，0.44; 95%CI，0.36-0.52; P <.001)。卡博替尼组的总缓解率为4.0%，而安慰剂组为0.4%(P = .0086)。 最频繁报告的3至4级不良事件-在卡博替尼组中发生率更高-包括手足皮肤反应，高血压，天冬氨酸转氨酶升高，疲劳和腹泻。 最后结论得出卡博替尼cabozantinib与先前治疗的晚期HCC患者相比[安慰剂]显着改善了OS和PFS，不良事件符合cabozantinib的已知安全性。 更多卡博替尼相关资讯：卡博替尼(XL184)适应症和用药方法