依鲁替尼显著为患者提高生存率

  Ibrutinib(Imbruvica 依鲁替尼)被FDA批准用于复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)患者，并且BTK抑制剂的长期随访数据继续证明其临床活性。在2017年ASH年会上提交的汇总分析结果显示，超过四分之一的复发/难治性MCL患者在接受依鲁替尼治疗后仍保持无进展，近一半患者存活3年。 该分析包括来自PCYC-1104(n = 111)，SPARK(n = 120)和RAY(n = 139)研究的370名患者的数据。中位随访时间为41.1个月，中位治疗时间为11.1个月。26.5%的患者完成了完整的反应。在2年和3年时，36%和26%的患者分别无进展。中位无进展生存期(PFS)总体为13.0个月，先前治疗1个疗程的患者为33.6个月，完成应答的患者为46.2个月。总体而言，53%，45%和37%的患者分别在2年，3年和5年时存活。中位总生存期为26.7个月。 在汇总的3项研究中，2017年ASH年度会议上提交了针对依鲁替尼的长期随访数据。结果显示，对依鲁替尼有完全反应的患者，中位反应持续时间超过4年。这比我们历史上看到的任何事情要好得多。对于复发的MCL来说，这是一个很好的进步。 更多推荐阅读： 依鲁替尼有效针对套细胞淋巴瘤 依鲁替尼是怎样的一种药? 关于依鲁替尼出血副作用的实验研究