妥卡替尼联合用药治疗乳腺癌能有好效果？

根据相关报道，美国食品和药物管理局(FDA)已批准妥卡替尼Tukysa(tucatinib、西雅图遗传学)，曲妥单抗和卡培他滨的组合，用于治疗成人患者的晚期不可切除或转移性人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌，包括在转移性环境中接受过1种或多种基于抗HER2方案的脑转移患者。 妥卡替尼是一种HER2酪氨酸激酶抑制剂，其批准基于HER2CLIMB研究的数据，该研究包括612例HER2阳性，不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌，伴或不伴脑转移的患者，以及先前接受曲妥珠单抗，帕妥珠单抗治疗的患者，以及在新辅助，佐剂或转移性环境中分别使用ado-trastuzumab氨丹宁或联合使用。患者随机接受妥卡替尼或安慰剂联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗，研究的主要终点是无进展生存期(PFS)，主要的次要终点包括基线时脑转移患者的总体生存率和PFS。 前480名研究参与者的调查结果显示，接受妥卡替尼治疗的患者(n = 320)的中位PFS为7.8个月，而接受安慰剂治疗的患者(n = 160)的中位PFS为5.6个月(危险比[HR] 0.54 [95%CI， 0.42-0.71;P < .00001 )；妥卡替尼组在基线时发生脑转移的患者的中位PFS为7.6个月，而安慰剂组为5.4个月(HR 0.48 [95%CI 0.34-0.69];P <.00001)。接受妥卡替尼治疗的患者的中位总生存时间为21.9个月，而安慰剂组为17.4个月(HR 0.66 [95%CI，0.50-0.87];P = .00480)。 在安全性方面，最常见的不良反应包括腹泻，掌-红斑，恶心，疲劳，肝毒性，呕吐，口腔炎，食欲下降，腹痛，头痛，贫血和皮疹。在该研究中，接受妥卡替尼治疗的患者中有81%出现腹泻。首次腹泻发作的中位时间为12天，解决症状的中位时间为8天。 更多乳腺癌相关资讯：转移性三阴性乳腺癌患者选用赛妥珠单抗合适吗?