丝裂霉素C注射粉剂是什么?
据医生China了解丝裂霉素C是一种从盲肠链霉菌或薰衣草链霉菌中分离的抗生素,对多种癌症有抗癌作用,其作用原理可使细胞的DNA解聚,同时阻碍DNA的复制,从而抑制肿瘤细胞分裂。它通过共价的丝裂霉素C-DNA加合物抑制PC3细胞中EC50值为0.14μM的DNA合成。因此,它被用作已证明其抗肿瘤活性并已广泛用于治疗各种癌症的化学治疗剂。
丝裂霉素-C增强了p53缺陷结肠癌HCT116细胞中TRAIL(TNF相关凋亡诱导配体)诱导的凋亡。在细胞生存力分析中,用5M丝裂霉素C预处理24h,然后在HCT116细胞中暴露于25ng / ml TRAIL和5μM丝裂霉素C 预处理12h,表明细胞生存力出乎意料地降低。在结晶紫染色法中显示5μM丝裂霉素C联合25ng / ml TRAIL可以显着增强HCT116细胞的抑制作用。用5μM丝裂霉素C 预处理可以增强TRAIL引发的caspase-8,-9,-3的加工以及RARP(聚ADP-核糖聚合酶,caspase-3的底物)的裂解。Western blot检测显示,在HCT116和HT29细胞中,丝裂霉素C抑制抗凋亡蛋白Mcl-1,Bcl-2,Bcl-XL的表达,并下调caspase抑制剂c-IAP-1,XIAP的表达,而pro的表达上调凋亡蛋白Bax和Bim 。
将NMRI-Fox1nu裸鼠皮下接种,然后随机分为几组:用电化学疗法治疗并仅施用5mM丝裂霉素C或仅施用电化学疗法或仅施用5mM丝裂霉素C。结果表明,电疗联合丝裂霉素C组的肿瘤体积缩小,而电疗联合丝裂霉素C组和丝裂霉素C组的小鼠存活率更高,与对照组相比(p <0.001)。单用丝裂霉素C的肿瘤反应率为53%。
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