探索用马洛利单抗和阿扎胞苷治疗的AML数据

据医生China了解到在过去的十年中，急性髓细胞性白血病(AML)的治疗领域发生了显着变化，并且随着几种靶向疗法的批准，对所有新患者进行基因组测试变得至关重要。今天，尽管许多患者都接受了密集的诱导化疗，但医生可以选择多种不同的疗法或组合，以提高化疗患者的预后。例如，具有FLT3突变的患者现在有机会与化学疗法一起接受FLT3抑制剂。同样，IDH抑制剂也可用于IDH突变AML 患者。为了适当地对患者进行治疗排序并延长其生存期，评估每位AML患者可能存在的潜在细胞遗传学异常或突变非常重要，医学博士Yousef Zakharia表示。一旦确定了分子和细胞遗传学特征，医生就可以针对每个患者个性化他们的治疗方法。 德克萨斯大学医学博士安德森癌症中心白血病系副教授Naval G.Daver博士讨论了一项1b期临床试验，评估了margolimab和azacitidine(Vidaza)联合治疗对急性髓性白血病(AML)患者的疗效。该试验中有29名患者，其中72%的患者具有不良的细胞遗传学风险。几乎一半的患者患有 TP53 突变。根据Daver的说法，中位年龄为74岁，一直有一位患者一直到89岁，因此，这绝对不是常规接受强化诱导治疗的人群。 这些患者的总缓解率为64%。这包括完全缓解(CR)和不完全血液恢复(CRi)约56%的CR，以及部分缓解。Daver认为，这是令人鼓舞的，因为在多个针对AML的2期和3期临床试验中已经研究了阿扎胞苷作为单一药物，CR率约为15%至18%，而CR / CRi率约为30%至35%。该试验的CR率约为40%，CR / CRi约为55%。Daver表示，特别有趣的是，在12例TP53阳性AML 患者中 ，尽管人数少并且需要更多数据以使发现充满信心，但CR / Ci率和缓解持续时间均为75%尚未达到中位随访期约8个半月。相比之下，目前在阿扎胞苷和委内瑞拉(Venclexta)的治疗中最有效的其他疗法的CR / CRi率为45%至50%，反应持续时间约为4个半月至5个月。 相关阅读推荐：《停用Pracinostat加Azacitidine组合的3期AML试验》