恩诺单抗Enfortumab Vedotin用于复发性膀胱癌的疗效如何?

Enfortumab vedotin是2019年第二个被批准用于治疗晚期膀胱癌的靶向药物。今年早些时候，FDA批准了erdafitinib(Balversa)的加速批准。但是，erdafitnib仅可用于治疗几种名为FGFR的基因之一发生改变的癌症。仅约20%的膀胱癌具有FGFR改变。 Enfortumab vedotin的批准基于一项名为EV-201的小型临床试验的一组研究人员的研究结果，该试验招募了转移性膀胱癌患者。该队列的所有125名参与者均已接受了以含铂药物(例如顺铂和奥沙利铂)为初始或一线治疗的化疗。当他们的癌症进展时，免疫检查点抑制剂已被用作他们的二线治疗药物。 该试验中的所有患者均接受了enfortumab vedotin。总体而言，有55位参与者(44%)在治疗期间癌症缩小或停止了增长。其中有十五个肿瘤完全消失，被称为完全反应。对治疗的反应持续了中位数 7.6个月。该试验由该药物的生产商Seattle Genetics和Astellas Pharma资助。 当前，用于转移性膀胱癌患者的标准三线治疗方法是使用紫杉烷类药物(例如紫杉醇和多西紫杉醇)的化疗。 “目前只有不到10%的患者对这些方案产生了反应，”杜克大学医学博士Tian Zhang说道，他正参与另一项正在进行中的enfortumab vedotin研究。“我们(使用enfortumab vedotin)已经看到了一些很好的反应，对于许多可能受益于这种药物的患者，我真的充满了希望。”   推荐阅读：《恩诺单抗(enfortumab vedotin-ejfv)2020年全球最新价格》