关于补充适应症批准(NIBORUMAB，IPILIMUMAB)恶性黑色素瘤

  近日， Opujibo和Yaboi(伊匹木单抗)的联合疗法已添加批准。另外，发布了关于“niborumab(转基因)制剂的最佳使用促进指南(恶性黑色素瘤)”的通知。 <添加新用量和剂量的药物>(下划线部分：添加部分) Ovibovo静脉滴注20毫克，静脉滴注100毫克 俗名：niborumab(转基因) 【其他用量·用量】 1。治疗无法治愈的恶性黑素瘤化疗对于未经治疗的根治性恶性黑色素瘤患者： 通常成人为nivolumab(遗传重组)，1单3毫克/千克体重的2静脉内输注以每周一次的间隔。 与易普利姆玛(重组的)组合，通常对于成人为nivolumab(遗传重组)，1 单1毫克/公斤(体重)至3 在周的间隔4 到次静脉输注。此后，如nivolumab(遗传重组)，1 单3毫克/千克体重的2 每周一次静脉内输注。 YA Boy静脉输液50毫克(Bristol-Myers Squibb Co.，Ltd。) 俗名：ipilimumab(转基因) 【其他用量·用量】 化疗未经治疗： 正常的，易普利姆玛(基因重组)作为成人1一天1次3毫克/千克体重的3每隔一周4至次静脉输注。 当与其他抗肿瘤药物联合使用时，与nibormab联合使用(遗传重组)。 更多推荐阅读： 黑色素瘤药物与其他皮肤癌的联系已查明 卡博替尼在转移性黑素瘤中的效果：来自II期停药试验结果 曲美替尼联合达拉非尼治疗效果如何?