Synairgen的吸入疗法可降低Covid-19进展的风险

总部位于英国的Synairgen公司报告了其吸入的干扰素β候选药物SNG001的临床试验的积极结果，该药物用于治疗住院的Covid-19患者。一项名为SG016的双盲，安慰剂对照试验，涉及英国9个医院站点的101名患者。它将SNG001与安慰剂进行了比较。 数据显示，与安慰剂相比，该候选疗法可显着降低治疗期间发生严重疾病的风险，降低了79%。 该公司补充说，用SNG001治疗的患者康复的可能性也要高出两倍以上。 在整个治疗过程中，与安慰剂相比，接受SNG001治疗的受试者的呼吸困难程度明显降低。 虽然SNG001组没有死亡报告，但安慰剂组有3名患者死亡。 该公司补充说，入院时疾病较严重的患者出院的可能性随其治疗候选者的增加而增加，但差异没有统计学意义。 使用SNG001的平均出院时间为6天，使用安慰剂的平均出院时间为9天。 Synairgen联合创始人教授Stephen Holgate表示：“我们认识到SARS-CoV-2的进化可以逃避最初的肺部抗病毒反应，因此我们采用吸入疗法给予局部高浓度的天然存在的抗病毒蛋白β-干扰素，如果Covid-19死灰复燃，则可以恢复肺中和病毒的能力，病毒的任何突变或与另一种呼吸道病毒(如RSV)的共同感染。 今年5月，该公司扩大了SG016研究的范围，使其在家庭环境中包括了另外120名患者。 3月，Synairgen获得了英国药品和保健产品监管局(MHRA)和健康研究局(HRA)的批准，可以在Covid-19患者中试用SNG001。 推荐阅读： 世卫组织终止针对COVID-19的羟氯喹和洛匹那韦/利托那韦治疗方案 干扰素β注射剂Interferon Beta(Feron kit 100UI)说明书