用于癌症治疗的新颖单克隆抗体：三官能抗体卡妥索单抗（removab）

据医生China数据库得知卡妥索单抗注射剂Removab由德国Trion Pharrna公司开发，于2009年4月首次在德国上市适应症本品为一三功能大鼠/小鼠杂交单克隆抗体，特异性靶向上皮细胞粘附分子(EpCAM)和CD3抗原。由于本品的结合特性，肿瘤细胞、T细胞和免疫辅佐细胞得以近距离接触，因此，既定的针对肿瘤细胞的免疫反应得以发生，这些免疫反应包括T细胞活化、抗体依赖细胞介导细胞毒作用(ADCC)，补体依赖细胞毒作用和吞噬作用。结果导致肿瘤细胞瓦解。本品适用于标准治疗无效或不可行的因EpCAM阳性肿瘤所致的恶性腹水的治疗。 三功能抗体(trAb)catumaxomab具有结合三种不同细胞类型的独特能力：肿瘤细胞;T细胞;和辅助细胞。它与肿瘤细胞上的上皮细胞粘附分子(EpCAM)，T细胞上的CD3抗原以及辅助细胞(例如自然杀伤细胞，树突状细胞和巨噬细胞)的I，IIa和III型Fcγ受体(FcγR)结合。 )。Catumaxomab通过T细胞介导的裂解，抗体依赖性，细胞介导的细胞毒性和通过激活FcγR阳性辅助细胞的吞噬作用发挥其抗肿瘤作用。Catumaxomab代表一种自我支持的系统，因为消灭肿瘤不需要额外的免疫细胞激活。在恶性腹水(MA)和辅助I / II研究的关键性II / III期研究中已证明了catumaxomab的疗效和安全性。 通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)作用的单克隆抗体(mAb)的开发代表了癌症免疫治疗的重大进展。1与肿瘤细胞和T细胞结合并通过T细胞介导的裂解起作用的双特异性抗体(bsAbs)目前正在临床开发中。2，3的三官能抗体(TRAB)卡妥索单抗(removab的®，费森尤斯生物技术公司，慕尼黑，德国)的特征在于结合三种不同的细胞类型的独特能力：肿瘤细胞，T细胞，和辅助细胞。4 - 6它在2009年4月获得欧盟(EU)的批准，用于无法使用标准疗法或不再可行的上皮细胞粘附分子(EpCAM)阳性癌患者的腹膜内(ip)治疗恶性腹水(MA)。Catumaxomab是世界上第一种经批准专门用于治疗MA的trAb和第一种药物。 Catumaxomab的三功能作用机制利用了T细胞和辅助细胞针对肿瘤细胞的紧密接近和局部活化。其功效取决于免疫效应细胞的存在，这证实了局部免疫刺激作用(例如细胞因子释放以及生理性T细胞活化和增殖)的重要性及其对抗肿瘤活性的贡献。重要的是，通过卡曲单抗有效消除肿瘤并不需要免疫细胞的额外激活，因此卡托单抗是一种自我支持的系统。catumaxomab的有效性和安全性已在关键的II / III期研究和辅助I / II期研究中得到证实。在第0、3、7和10天分别以10、20、50和150μg的腹膜内(ip)输注方式进行四次给药。使用catumaxomab的治疗可显着延长无穿刺的生存期，节省约五次治疗穿刺，并改善与腹水有关的症状，并有延长OS的趋势。Catumaxomab于2009年4月在欧盟获得批准，是第一个获得监管部门批准的trAb，也是世界上第一个专门批准用于MA治疗的药物。在2010年，catumaxomab被授予盖伦·冯·佩加蒙奖(Galen von Pergamon Award)，该奖项旨在表彰专科护理领域中开发新药和创新药物和诊断方法的药理研究。在包括MA和腹膜癌变在内的许多适应症中，正在进行临床开发。缩短管理时间，增加管理途径。 相关阅读推荐：《卡妥索单抗注射剂Removab的临床评价怎么样?》