依利格鲁司胶囊(Eliglustat )带来的不良反应有哪些？

依利格鲁司胶囊Eliglustat是一类具有广泛，中等或较弱的CYP2D6代谢者表型的Gaucher病类型的成人的一线口服治疗。尽管针对高雪氏病的酶替代疗法已广泛使用了二十多年，但依格司他从2014年才开始商业化使用。临床医生和患者希望更好地了解依格司他最常与哪些不良事件有关，以及其严重程度，频率和持续时间。   对治疗紧急不良事件的汇总分析结合了来自四项完整的eliglustat临床试验的数据，涉及393名Gaucher疾病1型患者。它代表1400名患者年的依格司他暴露量，平均治疗时间为3.6年。 直到有eliglustat的商业销售(仅限美国患者)或直到试验完成，才有81%的患者留在各自的试验中。9名患者(2.3%)由于一项或多项与依格司他治疗相关的不良事件而退出各自的试验;除了这些事件之一以外，所有事件均为轻度或中度。 总体而言，研究人员报告97%的不良事件为轻度或中度，而86%的不良事件与依格司他治疗无关。不良事件的总体发生率随着时间的推移而下降，并且并未随着依格司他剂量的增加而增加。我们评估了在2%或以上的所有患者中至少有一次与治疗相关的14个不良事件发生的频率，持续时间和严重性，包括消化不良，头痛，上腹痛，头晕，腹泻，恶心，关节痛，便秘，腹痛，胃食管反流病，疲劳，腹胀和胃炎。对于上腹痛，腹泻，恶心，腹痛和头痛事件，中位病程少于14天。在超过70%的经历该事件的患者中，除关节痛和头痛外，所有14项不良事件均仅每位患者报告一次。 对治疗紧急不良事件的最终汇总分析加强了依格司他的安全性。大多数最常报告的与治疗相关的不良事件是轻度或中度，短暂的，每位患者仅发生一次。   推荐阅读： 依利格鲁司胶囊(Eliglustat )说明书