来格司亭Lenograstim是什么药？

根据医生China数据库得知Lenograstim是一种重组粒细胞集落刺激因子，用作免疫刺激剂。该药物用于降低中性粒细胞减少症患者的威胁生命的感染风险，尤其是在细胞毒性化疗后。Lenograstim是减少自发性或同种异体骨髓移植的非骨髓性恶性肿瘤患者的中性粒细胞减少症的持续时间和感染严重程度的治疗方法，或已确立的细胞毒性化学疗法的治疗方法，并且可减少相关感染的发生率建立了细胞毒性化学疗法。Lenograstim还被表明可以单独使用Lenograstim或在骨髓抑制化疗后动员外周血祖细胞(PBPC)，以在骨髓抑制或骨髓清除疗法后通过输注此类细胞来加速造血恢复。GRANOCYTE也可用于治疗严重的慢性中性粒细胞减少症，包括先天性粒细胞缺乏症(Kostmann综合征)。 Lenograstim已被证实是一种有价值的辅助药物，可将恶性肿瘤患者骨髓抑制化疗的血液学毒性降至最低。该药物还增强了接受干细胞抢救的患者中性粒细胞的恢复，并有助于外周血祖细胞的动员。来格列斯汀是人粒细胞集落刺激因子的糖基化重组形式。来格列斯汀可在化疗后显着加速中性粒细胞的恢复，并对临床终点(如实验室确诊的感染率和住院时间)产生有益的影响。尽管未证明改善了肿瘤反应和生存率，但接受雷诺格司汀的患者，特别是患有乳腺癌或小细胞肺癌的患者，其化学疗法的剂量强度也有所增加。Lenograstim还协助接受骨髓移植的患者中性粒细胞的恢复，并刺激积极化疗后自体输血的外周血干细胞(PBSC)的产生。 在重复给药期间(静脉和皮下注射途径)，峰值血清浓度(静脉内注射结束时或皮下注射后)与注射剂量成正比。通过两种注射途径用来那古列汀重复给药不会导致药物蓄积。lenograstim的药代动力学特征在健康志愿者和癌症患者中相似，消除半衰期(t½β)值为2.3-3.3小时(志愿者)。皮下注射后2.8-7.5小时(癌症患者)，和0.8-2.1小时(志愿者);静脉给药后1.1-4.0小时(癌症患者)。反复皮下给药期间，来那格司亭的血浆清除率增加了3倍(从50升至150 mL / min)。 相关阅读推荐：《来格司亭重组注射剂(NEUTROGIN)2020年全球最新价格》