达比加群的抗凝强度研究

据悉，为了评估达比加群对急性缺血性中风患者的抗凝强度以及达比加群早期启动后的出血/缺血事件，研究人员就此展开了一项临床研究。 研究对象为2012年1月至2017年12月开始使用达比加群的急性缺血性中风/短暂性脑缺血发作(TIA)患者。在开始达比加群后5天的中值，在达比加群之前(0 h)和之后4 h抽取血样，以基于凝血酶凝固时间测定(Hemoclot®)测量达比加群的浓度(C 0h，C 4h)。 在70例患者(54名男性，69±9 y)中，有14例在TIA后开始达比加群治疗，而56例在缺血性中风发生后5天内开始治疗。C 0h，C 4h为82.5±58.0，143.1±98.2 ng / dl(150 mg BID，35位患者)和50.6±40.9，91.2±64.7 ng / ml(110 mg BID，35位患者)。在所有70位患者的382天(IQR 109–688)中位随访期间，有5例发生了临床事件。3例患者发生了出血事件，其中2例患者发生了鼻腔出血(C 0h，C 4h：50，80 ng / ml，C 0h，C 4h：91，173 ng / ml)，另一例患者出现了GI出血(C 0h，C 4h：5 ，5 ng / ml)。2例发生缺血事件，1例发生缺血性中风(C 0h，C4h：10、50 ng / ml)和另一例急性心肌梗死(C 0h，C 4h：40、40 ng / ml)。 在这项研究中达比加群浓度与出血/缺血事件之间没有明显的关系。在临床实践中，需要更大的样本研究来检查浓度与事件之间的关系。 更多达比加群相关资讯：达比加群治疗房颤的成本效益如何？