拉罗替尼副作用与注意事项说明书

  神经毒性:在接受VITRAKVI的176例患者中,有53%的患者发生了任何级别的神经系统不良反应,其中分别有6%和0.6%的患者发生了3级和4级神经系统不良反应。大多数神经系统不良反应(65%)发生在治疗的前三个月内(范围为1天至2.2年)。3级神经系统不良反应包括del妄(2%),构音障碍(1%),头晕(1%),步态障碍(1%)和感觉异常(1%)。单例患者发生4级脑病(0.6%)。导致剂量改变的神经系统不良反应包括头晕(3%),步态障碍(1%),ir妄(1%),记忆力减退(1%)和震颤(1%)。 使用VITRAKVI向患者和看护者建议这些风险。劝告患者如果遇到神经系统不良反应,请勿驾驶或操作危险的机械。根据严重程度保留或永久终止VITRAKVI。如果保留,恢复时修改VITRAKVI剂量。 肝毒性:在接受VITRAKVI的176例患者中,发生任何级别的转氨酶升高的比例为45%,其中6%的患者的3级AST或ALT升高。1名患者(0.6%)的ALT升高了4级。AST升高的中位时间为2个月(范围:1个月至2。6年)。发生ALT升高的中位时间为2个月(范围:1个月至1.1年)。AST和ALT升高导致剂量调整分别发生在4%和6%的患者中。AST或ALT升高导致2%的患者永久停用。 在治疗的第一个月中,每2周监测一次肝脏测试,包括ALT和AST,然后在临床上每月监测一次。根据严重程度保留或永久终止VITRAKVI。如果保留,请在恢复时修改VITRAKVI剂量。 胚胎-胎儿毒性:当给孕妇服用时,VITRAKVI会造成胎儿伤害。Larotrectinib导致大鼠和兔子的母体畸形,分别是每天两次临床剂量100 mg观察到的畸形,分别约为母体的11倍和0.7倍。 建议妇女注意胎儿的潜在危险。建议有生育能力的女性在治疗期间以及最终剂量VITRAKVI后1周内使用有效的避孕方法。 最常见的不良反应(≥20%):最常见的不良反应(≥20%)为:ALT升高(45%),AST升高(45%),贫血(42%),疲劳(37%),恶心( 29%),头晕(28%),咳嗽(26%),呕吐(26%),便秘(23%)和腹泻(22%)。 药物相互作用:避免VITRAKVI与强效CYP3A4抑制剂(包括葡萄柚或葡萄柚汁),强效CYP3A4诱导剂(包括圣约翰草)或敏感的CYP3A4底物共同给药。如果不能避免同时使用强效CYP3A4抑制剂或诱导剂,则按建议调整VITRAKVI剂量。如果不能避免同时服用敏感的CYP3A4底物,请监测患者这些药物的不良反应。 哺乳期:建议妇女在用VITRAKVI治疗期间以及最终剂量后1周内不要母乳喂养。 更多推荐阅读: 拉罗替尼多少钱一个月?拉罗替尼怎么买? 拉罗替尼治疗效果和用法用量及副作用 孟加拉拉罗替尼购买渠道方法  
用药温馨提示:当您服用此药物时,需定期接受医疗专业人士的检查,以便随时针对其药效、副作用等情况进行监测。本网站所包含的信息旨在为患者提供帮助,不能代替医学建议和治疗。
药品价格查询,专业药品查询网站,药品说明书查询,药品比价 » 拉罗替尼副作用与注意事项说明书

提供最优质的资源集合

药品说明书 药品比价