维纳托克的毒性怎么样？

维纳托克Venetoclax与人血浆蛋白高度结合，血浆中的未结合部分<0.01，浓度范围为1-30 µM(0.87-26 µg / mL)。平均血血浆比为0.57 Label。 急性毒性：口服毒性(LD50)> 2001 mg / kg(小鼠)。 当给孕妇服用时，维纳托克Venetoclax可能会导致胚胎-胎儿伤害。患者在治疗期间应避免怀孕。根据狗的睾丸毒性(生殖细胞损失)的结果，其暴露量低至建议剂量标签上人AUC暴露量的0.5倍时，存在对男性生殖力的风险。 维纳托克venetoclax Label尚未进行致癌性研究。 维纳托克Venetoclax在体外细菌诱变(Ames)分析中未显示出致突变性，在人外周血淋巴细胞的体外染色体畸变分析中未诱导畸变。在体内剂量高达835 mg / kg的小鼠骨髓微核试验中，它不是致胶剂。的M27代谢物是在体外Ames和染色体畸变试验在用于基因毒性活性负标签。 更多维纳托克相关资讯：维纳托克的作用机制是什么？