维纳托克治疗白血病的临床反应如何？

T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)是一种侵袭性血液恶性肿瘤，约占成年人所有ALL病例的25%。尽管大多数患者通过诱导疗法达到完全缓解(CR)，但只有50%的患者可以存活5年以上。 复发性T-ALL的结果仍然令人沮丧，其5年总生存率(OS)不到7%[4]。Nelarabine是唯一专门用于复发性T-ALL的药物。患有复发性或难治性T-ALL的成年人，奈拉拉滨作为一种单一药物可导致1年内反应率为41–46%，OS接近30%。因此，仍然需要满足新的治疗策略来改善这种情况的结果。 凋亡的抑制是抗癌药耐药性的标志性特征之一。因此，在过去的几年中，抗凋亡蛋白已成为几种血液系统恶性肿瘤中治疗干预的有吸引力的靶标。 Venetoclax(ABT-199)是一种新型的口服可利用的B细胞淋巴瘤2(BCL2)的小分子抑制剂，B细胞是内在凋亡途径的关键调节剂。Venetoclax已在包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)和急性髓性白血病(AML)在内的血液系统恶性肿瘤中显示出有希望的作用。最近的临床前研究表明，抑制BCL-2可能是T-ALL患者的一种新型治疗策略。随后报道了异基因干细胞移植后复发的T-ALL患者对veneclaclax与次甲基化剂联合治疗的临床反应。 更多维纳托克相关资讯：小鼠血浆中维纳托克的灵敏UHPLC-MS / MS分析