维纳托克与地西他滨的联合治疗

考虑到有关早期T细胞祖细胞(ETP)对BCL-2抑制敏感性的最新临床前证据，因此决定采用维纳托克venetoclax与地西他滨联合治疗。 复发时骨髓的BCL-2免疫组织化学表明白血病细胞强烈表达BCL-2，如图1所示。在进行地西他滨的保险授权过程中，开始使用venetoclax 400 mg(每天一次，口服)进行挽救治疗。 在治疗的第3天，没有证据表明存在肿瘤溶解综合征和地西他滨(20 mg / m 2)的情况下，venetoclax剂量增加至每天一次600 mg开始每天静脉注射，每28天5天)。 地西他滨和venetoclax的一个周期后进行的再分期骨髓评估显示，正常细胞遗传学没有残留白血病的形态学证据。通过多参数流式细胞仪进行的MRD评估也没有发现疾病证据，每10 4个细胞中有1个白血病细胞。 尽管反复发作了全身性感染，包括阿昔洛韦耐药性预防性预防艾昔洛韦单纯疱疹病毒(HSV)-2直肠周围感染和肺部侵袭性真菌感染，但由于血细胞减少，地西他滨和Venetoclax的第二个周期被中断，这最终导致她在开始使用veneclax和地西他滨后约4个月死亡。 更多维纳托克相关资讯：维纳托克治疗白血病的临床反应如何？