伊布替尼(IMBRUVICA)诱导治疗的疗效怎么样？

伊布替尼是一种有效的口服布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。适应症是慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病CLL/SLL、套细胞淋巴瘤MCL、弥漫大B细胞淋巴瘤DLBCL中的ABC(非生发中心)型、边缘区淋巴瘤MZL、华氏巨球蛋白血症WM等等。伊布替尼(IMBRUVICA)诱导治疗的疗效怎么样？ 伊布替尼(Imbruvica)(420mg/日，持续9月)，GA101静滴1000mg，8剂(6C)。第9个月的评估之后，骨髓(BM) uMRD(<0.01%)且达到完全缓解(CR)患者继续伊布替尼420 mg/d单药治疗6个月(I组)。其他患者接受4个周期的FCG方案，同时继续服用伊布替尼6个月(FCGA+I组)。   研究结果：纳入135例患者。第16个月时，独立审查委员会评估的CR率为75%，PB、BM的uMRD率为79%。中位随访26.3个月，2 年PFS率为98%，2年OS率为97.5%。该治疗策略实现了深度持久的分子缓解且长期维持高水平的PB uMRD，第28个月时，F C GA+I组的PB uMRD率为83%，I组为54%。 研究结论：伊布替尼和GA101诱导治疗，随后进行MRD驱动策略，可获得高CR且BM/PB uMRD比例，同时延长PFS和OS。尽管需要随机试验证据，但该策略仍可作为一线治疗选择。伊布替尼为口服给药，每日一次，每天的用药时间大致固定。应用水送服整粒胶囊。请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。   推荐阅读： 伊布替尼如何起作用?有哪些适应症? 分析伊布替尼的耐药情况 伊布替尼成为治疗淋巴瘤的靶向药物