卡博特韦药效有性别差异吗？

  为了研究卡博特韦的使用在性别之间的差异，研究人员进行了一项HPTN 077实验，这是一项在巴西，马拉维，南非和美国的八个地点进行的多中心，双盲，随机，安慰剂对照的2a期试验。 在2015年2月9日至2016年5月27日之间，有177位参与者(cabotegravir组的134位参与者[组1的参与者;组2的60位参与者)和安慰剂组的43位参与者[组1的25位参与者; 18位参与者纳入队列2)中的药物并接受至少一剂注射，因此被纳入安全性分析。 在尾部阶段，2级或更严重不良事件的发生率显着低于注射阶段(p <0·0001)。在最后一次注射后的52-60周内，有40位男性参与者中有9位(23%)具有可检测到的Cabotegravir浓度，而在第76周，30名男性参与者中有4名(13%)具有可检测到的Cabotegravir浓度，而在同一时间点，有82名女性参与者中的52名(63%)和64名女性参与者中的27名(42%)。 男性参与者从最后一次注射到卡波可韦浓度降低至低于LLOQ的中位时间为43·7周(IQR 31·1-66·6;范围20·4-152·5)，男性为67·3周( 29·1-89·6; 17·7-225·5)(p = 0·0003)。Ť 女性参与者的1 / 2app时间长于男性参与者(几何平均倍数变化1· 33，95%CI 1·06-1·68; p = 0·014)，而身体质量指数高的参与者则更长(BMI)低于BMI较低的人群(1·31，1·06-1·63; p = 0·015)。 与男性参与者相比，女性参与者中观察到的cabotegravir长药代动力学尾巴的临床意义以及与体重指数较低者相比具有较高BMI者，在以后的试验中需要解决。 更多卡博特韦相关资讯：卡博特韦整合酶抑制剂的临床研究结果如何？