卡博特韦在对于治疗性艾滋病的效果好不好？

据悉，在2014年3月27日至2016年2月23日之间，研究人员随机分配了127名参与者接受卡波韦韦(n = 106)或安慰剂(n = 21);安全人群为126(99%)位参与者。大多数参与者是与男性发生性关系的男性(男男性接触者; n = 106 [83%])和白人(n = 71 [56%])。Cabotegravir组的87位(82%)参与者和安慰剂组的20位(95%)参与者完成了注射阶段。 不良反应(n = 7 [7%])和注射不耐受(n = 4 [4%])是卡博捷韦组停药的主要原因。长效cabotegravir组(n = 75 [80%])的参与者发生2级或更高级别不良事件的频率高于安慰剂组(n = 10 [48%]; p = 0·0049) )，主要是由于注射部位的疼痛(n = 55 [59%])。伴随用药，实验室检查异常，心电图和生命体征评估均未发现明显差异。最低几何平均血浆浓度为0·302μg/ mL(95%CI 0·237-0·385)，0·331μg/ mL(0·253-0·435)和0·387μg/ mL(0 ·296-0·505)分别表示注射一次，两次和三次，表明低于预期的暴露水平。 第三次注射后估计的几何平均表观末期半衰期为40天。在最后一次注射后24周，当cabotegravir暴露量远低于蛋白质结合调整后的90%抑制浓度时，两(2%)名MSM感染了HIV-1感染，一剂是在注射阶段的安慰剂组，另一名是cabotegravir组。 尽管短暂，轻度至中度的注射部位反应发生率很高，但长效cabotegravir的耐​​受性良好，安全性可接受。药代动力学数据表明，每12周施用800 mg是次优方案;替代剂量策略正在研究中。我们的发现支持对长效可注射卡博特韦的进一步研究，以替代口服给药的暴露前预防方案。 更多卡博特韦相关资讯：如何看待卡博特韦的药效?