卡博特韦的不良反应有哪些？

309名入组患者中，有286名被随机分配到维持期(4周和8周组各115名，口服治​​疗组56名)。这项研究目前正在进行中。随机分组后第32周，两种长效方案均达到了相对于口服比较组的病毒抑制可比性的主要标准。 口服治疗组56例患者中51例(91%)维持32周病毒抑制，4周组115例患者中108例(94%)维持病毒抑制(差异2·8%[95%CI -5·8至11·5] vs口服治疗)和8周组的115名患者中的109(95%)(差异3·7%[−4·8至12·2] vs口服治疗)。 在第96周时，在接受口服治疗的56名患者中，有47名(84%)保持了病毒抑制，在4周组中的115名患者中有100(87%)名，在8周中的115名患者中有108名(94%)组。3例患者(1%)经历了协议定义的病毒学衰竭(8周组2例;口服治疗组1例)。 注射部位的反应强度是轻度的(4360次注射中的3648 [84%])或中度的(4360次注射中的673 [15%])，很少导致停药(230名患者中有2 [<1%]);注射部位疼痛报道最多。 肌肉注射组(4周和8周组)的230例患者中有22例(10%)发生维持过程中的严重不良事件，口服治疗组56例患者中有7例(13%)发生维持过程中的严重不良事件，没有一个与药品有关。 更多艾滋病相关资讯：卡博特韦的安全性分析