卡博特韦与依非韦仑不良反应的对比

据悉，在一项随机分配和治疗的243位患者中，卡博特韦cabotegravir组的181位患者中有156位(86%)(在10 mg中，60位患者中有52位[87%]，在60位患者中有51位[85%]，在61位患者中有53位[87%])依法韦仑组中的62例(分别为30毫克和60毫克)和46例(74%)在诱导治疗后每毫升HIV-1 RNA少于50份。 在第24周时，卡博特韦cabotegravir组的患者从双重NRTIs换用rilpivirine后，cabotegravir组的患者有149(149 [82%; 95%CI 77-88])(48 [80%; 70-90]，48 [80%] ;分别在10 mg，30 mg和60 mg组中分别为70-90]和53 [87%; 78-95]组患者，而依非韦伦组在44例(71%; 60-82)中被病毒抑制。 在第10周中，第10周有137人(76%; 69-82)接受卡博特韦(41 [68%; 57-80]，45 [75%; 64-86]和51 [84%; 74-93]位患者) mg，30 mg和60 mg组，依法韦仑组在第96周时被病毒抑制了，分别为39例(63%; 51-75)。93例(51%)卡博特韦治疗的患者报告了治疗相关的不良事件(28 [47%]，32 [53]分别在10 mg，30 mg和60 mg组中分别有10%，30 mg和60 mg组中的33%[54%]患者和以依法韦仑治疗的42名患者(68%)。 由于治疗，cabotegravir组中的六名(3%)患者(分别在10 mg，30 mg和60 mg组中的一名[2%]，一名[2%]和四名[7%]患者)退出了治疗-紧急不良事件，而依法韦仑组为9(15%)。分别为efavirenz治疗组和42名(68%)患者。 更多卡博特韦相关资讯：卡博特韦联合用药效果如何？