舒洛地特是由肝素提取而来的吗？

据悉，肝素是有史以来第一个被鉴定的糖胺聚糖，从动物组织或模拟肝素生物学活性的任何多糖中分离出来的所有肝素样糖胺聚糖均称为类肝素。肝素是肥大细胞生产的大部分硫酸化的糖胺聚糖，也是现代医学中必不可少的抗凝药物。 肝素抑制凝血酶的产生和凝血酶活性，释放组织因子途径抑制剂，并具有抗炎，抗病毒，抗血管生成的作用，抗肿瘤和抗转移的特性，尽管它与血液循环中的多种蛋白质具有高亲和力相互作用。肝素的多重药理作用既取决于序列，也取决于硫酸化程度。 已表明硫酸盐化的类肝素比肝素具有更多的生理功能。由于抗凝性肝素会伴有严重的副作用，例如出血和肝素诱导的血小板减少和血栓形成，因此，硫酸盐含量较低的类肝素有望成为无法使用肝素的患者的替代药物。从动物组织中分离出的粗肝素含有〜50 %肝素和〜 硫酸化类肝素减少50%。 实际上，肝素生产过程中硫酸化程度较低的废物类肝素1被化学降解并发展为临床药物Danaparoid，肝素生产过程中硫酸化程度较高的废物类肝素2被化学降解并发展为临床药物舒洛地特Sulodexide。 此外，临床研究表明丹那普利和舒洛地特具有预期的药理活性。我们将提供有关类肝素Danaparoid和Sulodexide的化学特性和临床使用的最新信息，还将讨论Danaparoid和Sulodexide在其他治疗领域的潜在临床应用。 更多舒洛地特相关资讯：舒洛地特的抗凝血作用怎么样？