布加替尼治疗肺癌怎么样？

ARIAD Pharmaceuticals最终成功开发了一种新的药物实体，即第二代ALK抑制剂，以对抗名为布加替尼brigatinib的肺癌。它对人类的CD246(ALK)和跨膜蛋白 EGFR或HER-1(人类 表皮生长因子受体)产生有效的双重抑制作用。EGFR或HER-1和ALK的抑制作用对于治疗患者肺部的癌症是必不可少的。 2016年，美国食品和药物管理局(US Food and Drug Administration)将Brigatinib视为一种孤儿药，用于治疗NSCLC。它可以与抗EGFR 单克隆抗体(例如西妥昔单抗)联合使用或帕尼单抗，并有助于克服对奥西替尼的耐药性。 2017年4月28日，美国FDA允许其对brigatinib(Alunbrig片剂，武田药品有限公司，通过其完全声明的备用ARIAD Pharmaceuticals，Inc.)加快认可，以便治疗因改变而患肺癌的患者在ALK和EGFR的治疗方案中，以及已经对其他抑制剂产生抗药性的患者，在第一周内口服90mg片剂(OD)的brigatinib，如果忍受，可以口服增加剂量至180 mg(OD)。 Brigatinib由IUPAC名称5-氯-4-N-(2-二甲基磷酰基苯基)-2-N-(2-甲氧基-4-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)哌啶-1-基]苯基表示]嘧啶-2,4-二胺。Brigatinib被认为是一种奇效药物，因为它对所有其他ALK抑制剂如osimertinib，loratinib等均无效的情况具有活性。具体而言，ALK空间排列中的突变代表了对其他ALK抑制剂有抗性的大多数病例对所有临床前数据的研究表明，Brigatinib对各种类型的病毒具有生存力和更高的活性与其他已建立的抑制剂相比，在ALK中引起G1202R和L1196M突变的药物。 更多布加替尼相关资讯：布加替尼的使用剂量如何把控？