阿齐沙坦酯片可修复神经元？

线粒体功能障碍是引发细胞级联反应的主要因素，该级联反应导致脑缺血后神经元受损。血管紧张素II 1型(AT1)受体阻滞剂由于其良好的安全性和功效特征是最常用的降压药之一。研究旨在研究新型AT1受体阻滞剂阿齐沙坦酯片对Wistar大鼠整体脑缺血所致脑损伤的神经保护潜力，以及线粒体修复机制可能参与其作用。 在Wistar大鼠中进行双侧颈总动脉闭塞(缺血30分钟，再灌注48小时)，以诱导整体性脑缺血。在BCCAO 前7天至再灌注结束前，先用阿齐沙坦酯片azilsartan(2和4 mg / kg;口服)或辅酶Q10(20和40 mg / kg;口服)进行预处理。 Azilsartan和辅酶Q10保留了行为功能(运动能力，旋转棒性能和束平衡评分)，阻止了氧化应激(LPO，亚硝酸盐，GSH和SOD)，凋亡损伤(caspase-3)减少，神经炎症(TNF-α)，与媒介物治疗相比，梗塞面积(TTC染色)和恢复的组织学改变(H&E染色)。当同时使用两种药物时，效果最大。此外，阿齐沙坦能够保护线粒体复合物的活性，并与无处不在的电子载体辅酶Q10结合，可通过刺激氧化磷酸化(使用克拉克电极消耗氧气)来显着保留线粒体呼吸功能。 这些发现明确地表明了阿齐沙坦酯片可能通过线粒体机制对抗脑缺血的神经保护特性。 更多药物相关资讯：吉三代的国内售价贵吗？