阿齐沙坦酯片能够减少癌细胞增殖！

根据相关研究表明，过表达肾素-血管紧张素系统(RAS)组件和核因子κB(NF-KB)在各种癌症中起关键作用。有人建议通过阻断RAS和NF-kB途径来减少癌细胞的增殖。 这项研究旨在通过使用azilsartan(作为一种新型的Ag II拮抗剂)和Bay 11-7082(作为NF-kB抑制剂)来研究血管紧张素II 和NF-kB通路在肝脏肝癌细胞系(HepG2)增殖中的作用。用不同浓度的阿齐沙坦和Bay 11-7082处理HepG2细胞，通过MTT测定测定24、48和72小时后的细胞毒性。 活性氧香料(ROS)的产生和细胞色素c的在阿齐沙坦和Bay11-7082处理后测量释放。方法分别观察到不同浓度的阿齐沙坦和Bay11-7082对HepG2细胞的细胞毒性作用，这是细胞活力的降低通过DAPI 染色定性分析凋亡，并通过流式细胞术定量分析，并通过实时PCR和 ELISA 评估Bax和Bcl-2 mRNA和蛋白水平，增加的ROS形成，细胞色素c释放和细胞凋亡诱导。 这些作用与Bax水平的改变和Bcl-2表达的下降趋势有关，这些发现表明，在进一步研究之后，阿齐沙坦和Bay11-7082联合或单独具有作为预防或治疗肝癌的剂的强大潜力。 更多阿齐沙坦酯片相关资讯：阿齐沙坦酯片的作用机制是什么？