氯维地平的安全性和有效性如何评估？

据悉，通过使用预先指定的非基于体重的滴定剂量，并持续维持输注18小时或更长时间，可以评估静脉注射氯维地平治疗急性严重血压升高的安全性和有效性。 对18岁以上且在急诊科或ICU出现严重高血压(收缩压> 180 mm Hg和/或舒张压> 115 mm Hg)的急诊或ICU患者进行前瞻性，开放式单臂评估氯维地平可达到预定的，患者特定的收缩压目标范围。Clevidipine的起始剂量为每小时2 mg，并在30分钟内按需要每3分钟加倍滴定至每小时32 mg，然后持续18至96小时。 研究通常同时患有急性高血压和终末器官损伤的患者;81%(102/126)在基线时表现出明显的终末器官损伤。在开始使用氯维地平后30分钟内，有88.9%(104/117)的患者达到了目标范围。达到目标范围的中位时间为10.9分钟。接受氯维地平输注18小时或更长时间的患者中，有92.3%(108/117)的患者无需同时使用静脉降压药。在91.3%(115/126)的患者中输注到确定的血压目标后，氯维地平成功地过渡到口服降压治疗，耐受性良好。 氯维地平以非体重方式给药，对于一组重度高血压患者，以每小时2 mg的起始剂量，随后在18小时或更长时间连续输注中进行简单滴定，是安全有效的，始终通过简单的血压袖带监测有效地管理了患者。 更多氯维地平相关资讯：氯维地平和艾司洛尔的降压对比