伊布替尼联合维奈托克用药缓解率高达58.5%

据医生China了解到GA101、伊布替尼、维奈托克三药联合治疗一线17p缺失/TP53突变高危 CLL患者，完全缓解率58.5%，uMRD率80.5%。所有患者接受6个月的G I VE三药联合治疗。在终期评估时达到完全缓解(CR/CRi)且在第9和12个周期后外周血uMRD(<10-4)，则在第15个周期停止I。否则，I将继续给药至36个周期。维奈托克对伊布替尼治疗期间或之后难治性或复发的CLL患者的疗效和安全性。 入组了41例患者。26 例患者存在del(17p)，39例患者存在TP53突变，32例患者IGHV未突变。39例患者由于高肿瘤负荷或肾功能不全，TLS风险增加。终期评估时的CR率为58.5%，达到主要研究终点(P<0.001)。14例患者实现了PR。33例患者(80.5%)达到了外周血uMRD。在第15个周期时，22例患者因达到uMRD和CR/CRi停药。 研究结论：GA101、伊布替尼、维奈托克三药联合方案治疗一线高危CLL患者显示出令人鼓舞的缓解率(58.5% CR/CRi [CI：42.1-73.7，P<0.001])和80.5%的uMRD率。伊布替尼是一个BTK抑制剂，又叫依鲁替尼，已在国内上市，不过价格挺高的，其仿制药由孟加拉碧康制药生产，一样疗效，价格却便宜很多，十分受患者青睐。 相关阅读推荐：《伊布替尼较之维奈托克的效果如何?》